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第三代EGFR-TKI奥希替尼于2017年3月获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准在中国上市，用于晚期突变患者。并且在2019年9月，基于优异的研
在 2020 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 虚拟年会上，研究人员发布了一项研究结果，不出所料地引起了人们的注意：奥希替尼 () 能够治疗具有
“EGFR抑制剂是上帝送给东方人的礼物。” EGFR突变在欧美非小细胞肺癌患者中占比不到10%，但在亚洲患者中占比超过30%。欧美患者比较少见的突变
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