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2022年奥希替尼获批EGFR突变阳性晚期患者的一线适应症

第三代EGFR-TKI奥希替尼于2017年3月获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准在中国上市,用于晚期突变患者。并且在2019年9月,基于优异的研

EGFR突变的非小细胞肺癌患病者带来的新希望!

在 2020 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 虚拟年会上,研究人员发布了一项研究结果,不出所料地引起了人们的注意:奥希替尼 () 能够治疗具有

EGFR突变的非小细胞肺癌患者,来说却是意义非凡

“EGFR抑制剂是上帝送给东方人的礼物。” EGFR突变在欧美非小细胞肺癌患者中占比不到10%,但在亚洲患者中占比超过30%。欧美患者比较少见的突变

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