美国FDA已授予PARP抑制剂类抗癌药尼拉帕尼（中文品牌名：则乐，通用名：niraparib,尼拉帕利）突破性药物资格（BTD），用于治疗先前已接

泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一、中国首个获批

　　2018年欧洲肿瘤学年会报道了91名EGFR阳性的肺癌患者，一线使用奥西替尼的耐药机制主要是MET基因扩增（占比15%），EGFR基因的C797S突变占比

我们都知道，吸烟是肺癌发生的一个重要原因，而且从相关调查数据来看，有80%以上的肺癌患者都是和吸烟相关的，不管是主动吸烟还是被动吸

　　米哚妥林Rydapt（midostaurin）是一种口服的多激酶抑制剂胶囊，含有25mg剂量的midostaurin.患者服用后，该药物可抑制包括Flt3在内的多种调

凡德他尼(vandetanib)为美国FDA批准的第一个治疗甲状腺髓样癌的靶向药物。它是一个多靶点口服抑制剂，用于症状性或渐进性的不可切除的局

　　相比化疗，肺癌患者靶向药物治疗的疗效显著，副反应小，成为晚期癌症患者的重要选择。然而此前，靶向药物昂贵的价格也让很多患者望尘莫及

　　达克替尼的获批，主要是源于ARCHER 1050研究，在这项452名患者参与的随机国际性多中心开放标签III期临床研究的结果中：达克替尼组的中位

　　奥拉帕尼作为PARP抑制剂，它的靶点不是大家认为的PARP，而是同样对DNA修复有重要作用的BRCA基因。因此，患者如果检测出BRCA突变，就可使用

　　CDK4/6抑制剂等靶向药物的问世，推动了HR+/HER2-晚期乳腺癌进入内分泌治疗+时代。相比于单纯内分泌治疗，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗，不