舒尼替尼（国内俗称：索坦）是一款小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用

靶向药维莫德吉是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。这种药物在2013年7月16日被欧盟委员会（EC）批准用于不适宜手术或放

　　维奈托克（商品名：Venclexta），它是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药。维奈托克是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤

劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药，对ALK已知的耐药突变均具有

　　索拉非尼是一种口服活性多激酶抑制剂，是治疗晚期肝癌的靶向药物，索拉非尼单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间，还延长了患者的总生

　　伊布替尼是一种抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK）的口服靶向药物。BTK是“B细胞受体信号通路”中的一个重要蛋白，这个信号通路对正常B细胞功能很

RET融合见于1%～2%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在早期临床试验中，一些具有抗RET活性的多激酶抑制剂，包括卡博替尼、凡德替尼和乐伐替

　　1、司美替尼初见锋芒　　首先，作者利用特殊的实验处理，得到了分别对吉非替尼、9291、4002耐药的耐药细胞。随后，作者尝试用单药司美替尼

厄达替尼是一种激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性，还能与RET、CSF1R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2

　　图卡替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER-2具有高度选择性。可用于治疗无法切除的局部晚期或转移性 HER-2 阳性乳腺癌，