阿昔替尼/阿西替尼是一个口服多靶点抗癌药，目前的适应症是晚期肾癌的二线治疗。事实上，除了肾癌，除治疗晚期肾癌之外，阿昔替尼/阿西

　　瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂。靶点包含血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2，RET,原癌基因c-R

同为抗HER-2靶向药，图卡替尼有其自身的特点和优势： 　　首先，与拉帕替尼、来那替尼、吡咯替尼一样，图卡替尼是小分子口服TKI。但不同于其他

图卡替尼（Tukysa）是近期被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2

　　帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3

　　非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗迅猛发展，治疗非小细胞肺癌的方式也不尽人意，舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新

　　肝细胞肝癌预后差，5年生存率只有12%左右。在2008年，索拉菲尼成为晚期肝癌的标准治疗方式。到后来瑞格菲尼成为了肝癌二线用药，瑞格菲尼

　　国外肝癌诊治指南和卫生部指出，姑息性肝切除治疗中晚期肝细胞癌(HCC)疗效欠佳，复发风险也很高。索拉非尼治疗肝癌最新进展带来的启示，索

骨髓增殖性疾病有基因突变，鲁索替尼可以治疗吗？鲁索替尼的作用机制主要是与JAK1点位结合，抑制整个JAK-STAT通道的活化，从而靶向性强

　　膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，主要包括尿路上皮（移行细胞）癌、鳞状细胞癌和腺癌，其中，膀胱尿路上皮癌最为常见，占膀胱癌的9