2015年，美国FDA加速审批，批准阿来替尼用于治疗非小细胞肺癌患者，阿来替尼之所以被加速审批，主要还是因为阿来替尼不管是安全性还是疗效

　　FDA药物评估和研究中心主任Richard Pazdur评论道，肺癌的难治之处部分在于患者具有不同突变，一些突变相当罕见。克唑替尼适应证的扩展为

在2019年ASCO会议上，报道了达拉非尼联合曲美替尼治疗晚期黑色素瘤的5年随访数据,这一结果来自两项研究，分别是COMBI-d（D+T对比D）和CO

　　美国FDA批准了Vizimpro（dacomitinib，达克替尼）的上市申请，作为EGFR19外显因子缺失或21外显因子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线

对于晚期肾癌的靶向治疗，国家先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、维全特、依维莫司以及阿昔替尼，这些药物的疗效数据大多以欧美人群为主，

　　目前“精准治疗”和“全程管理”的理念正广泛应用于mCRC的临床实践，而一线、二线、三线治疗药物的“排兵布阵”是否合理则显得尤为重要。

对于晚期肾癌的靶向治疗，国家先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼、依维莫司以及阿昔替尼，这些药物的疗效数据大多以欧美人群为主

近年来，癌症治疗逐渐打破传统的手术、化疗、放疗模式，靶向治疗与免疫治疗进入人们的眼帘，它们在各大癌种的治疗中也作出惊人的贡献。

　　淋巴瘤是一种最常见的血液癌症。它有两种最主要的类型霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。淋巴瘤是一种被叫做淋巴细胞的白细胞恶

　　对于右半RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌（mCRC）患者，首选三药±贝伐珠单抗，可选两药+贝伐珠单抗；对于RAS/BRAF突变型患者则首选三药±贝