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既往是否接受抗VEGF单抗治疗对奥希替尼单结局无影响

图5 OS结果分析 亚组分析发现,在联合组中,接受抗 VEGF 单抗治疗的患者与未接受抗 VEGF 单抗治疗的患者相比,有无抗 VEGF 单抗治疗的

EGFR突变肺癌的一线治疗药物共有三代三代靶向药获批

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准(雷莫芦单抗)联合(厄洛替尼)一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21亚突变的转


中国自主研发的靶向药吗?-39问医生-网

cd47 mAb 最新消息 赛普汀()是中国自主研发的靶向药物吗?- &&& 是的,是针对HER2阳性转移性乳腺癌的新型靶向药物,也是国内首个针对HER2

2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查药品及信息

7月30日,国家医保局发布《关于公示2021年全国医保药品目录调整并通过药品信息初审的公告》。2021年版全国医保药品目录初审目录纳入抗肿瘤药物

医保目录调整常态化助力创新药快速放量(附名单)

随着6月30日符合条件的药品审批截止日期的到来,2021年全国医保药品目录调整即将进入申报阶段。据不完全统计,2020年8月18日至2021年6月30日期

原发性肝癌诊疗规范(2021年版)发布新药或新治疗方案

2022年1月8日,2022年《人性与志向》规范化仪式暨《原发性肝癌诊疗规范(2021年版)》新闻发布会拉开帷幕。作为肝癌领域的一项重要规范,在《

信迪利单抗注射液获国家药品监督管理局晚期肺癌一线治疗的批准

2021年2月3日,礼来与信达生物联合宣布,双方联合研发的创新药PD-1抑制剂达博舒®(信迪利单抗注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)正式批

贝伐珠将贝伐珠单抗在晚期非小细胞肺癌中的一线治疗进展

对于晚期非小细胞肺癌()患者,以铂类为基础的双药化疗是传统的标准一线治疗,化疗药物对非小细胞肺癌的疗效已进入平台期[1] . 近年来研究

三星拟在中国大陆进行生物仿制药市场,FDA考虑贝伐单抗生物类似药

目前,三星集团和博建均未对此事作出回应。 路透社援引韩国《经济日报》的消息称,一位投行消息人士称,韩国三星集团正在就收购一家美国制药商

贝伐珠单抗治疗时高血压和蛋白尿的发生可能具有剂量依赖性

1. 临床试验中的不良反应 贝伐单抗治疗不同恶性肿瘤的几项临床试验已经开展,其中大部分与化疗联合使用。本节描述了从超过 3,500 名患者的

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