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齐鲁制药重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液千亿市场将受到冲击

罗氏贝伐单抗400亿市场将受到冲击。 公开资料显示,8月15日,国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)受理齐鲁药业重组抗VEGF人源化单克

FDA正式撤销罗氏制药安维汀的乳腺癌单抗治疗乳腺癌的批准

并非所有昂贵的药物,所有的新药,所有的新药组合,都真正具有惊人的传奇功效。如何积极客观地分析药物的疗效值得思考。 FDA 正式撤销罗氏

中国执业药师新药快递美国FDA批准治疗高尿酸血症的药物上市

加拿大卫生部批准贝伐单抗联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌中国执业药师新药快报美国FDA批准该药治疗高尿酸血症美国FDA批准该新药治疗痛风高尿酸血

DNA修复基因的启动子甲基化06-甲基鸟嘌呤DNA甲基成立

尽管采用手术联合以替莫唑胺为基础的放化疗进行多模式治疗,但胶质母细胞瘤的预后仍然很差。根据加拿大国家癌症研究所临床试验组的欧洲癌症研

抗PD-L1单抗联合含铂化疗治疗的里程碑式进展

2020年8月6日,基石药业(苏州)股份有限公司(以下简称“基石药业”,香港联交所代码:2616))宣布,其抗PD-L1单抗注射液在开发(以下简称“

奥希替尼联合抗血管生成药物的治疗是否可以进一步提高疗效?

多项研究证实,第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)联合抗血管生成药物可显着延缓EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌()患者的疾病进展。第三代EGFR TK

铂+贝伐单抗联合化疗方案延长高分化生存期化疗标准

一项大型随机试验结果表明,与紫杉醇联合化疗相比,培美曲塞并未延长晚期患者的生存期。接受培美曲塞+卡铂+贝伐单抗()联合化疗的患者中位总

贝伐珠单抗联合化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌,能提高患者效果

贝伐单抗是治疗转移性癌症的辅助药物。转移性癌症的治疗是困难的。如果长期不治疗,会危及患者生命。贝伐单抗可以帮助转移性癌症患者控制癌细

齐鲁制药生物类似药获批这一市场将迎来更多竞争者

12月9日,齐鲁药业研发的首个贝伐单抗生物类似药贝伐单抗注射液(商品名:安凯)获批上市,主要针对晚期、转移性或复发性疾病。治疗非小细胞肺

大肠癌直肠癌结肠的临床症状和改变及梗阻的治疗

结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,包括结肠癌和直肠癌。大肠癌的发病率从高到低依次是直肠、乙状结肠、盲肠、升结肠、降结肠和横结肠。其发病率

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