TAS-102可显着提高转移性​​结直肠癌患者的总生存期 一项大规模国际III期临床试验证明，TAS-102可以显着提高所有治疗失败的转移性结直肠癌患

【摘要】：目的观察胸腔内注射贝伐单抗联合顺铂/培美曲塞治疗非鳞状非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法 将42例伴恶性胸腔积液的

世界上最畅销的生物药 生物医学是医学的一个子类。与化学药物（化学合成的小分子物质）不同，生物药物是来源于多种天然来源或通过生物技术方法

2015年3月，国家药品监督管理局（NMPA）发布了《生物类似药研发与评价技术指南（试行）》，首次明确了生物类似药的定义，提出了生物类似药研发

与阿瓦斯汀相关的最严重的副作用是： 胃肠道穿孔/伤口裂开综合征（见警告） 出血（见警告） 高血压危象（见警告） 肾病综合征（见警告）

《贝伐珠单抗治疗恶性胸腹水的临床疗效》由会员上传分享，在线免费阅读。更多相关内容可以在工程信息-天天图书馆中找到。 1、贝伐珠单抗治疗恶

绿叶制药（）发布公告，集团旗下山东博安生物科技有限公司（博安生物）的贝伐珠单抗注射液（博优诺）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准

*仅供医疗专业人士阅读和参考 贝伐单抗联合化疗打破了晚期肺癌患者治疗的困境。 本例为新诊断的多发脑转移的Ⅳ期肺腺癌。2021年6月确诊肺腺癌

2021年11月19日，百济神州与联合宣布，双方共同研发的贝伐珠单抗生物仿制药（普贝西®）已获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于治疗

近日，2021山东省“品质路药”品牌发布暨医药创新发展研讨会在济南召开。会上，发布了2021年度山东省“优质路遥”建设示范企业和“优秀产品”