FDA的批准是基于去年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会发布的PAOLA-1研究结果。这是一项非常重要的一线维持治疗临床研究，它的结果也是非常理

　　2020年5月11日PARP抑制剂奥拉帕尼获美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩展适应症，与贝伐珠单抗（bevacizumab）联合治疗为一线维持疗法，

　　FDA的批准是基于去年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会发布的PAOLA-1研究结果。这是一项非常重要的一线维持治疗临床研究，它的结果也是非常理

　　FDA的批准基于III期PAOLA-1临床试验的生物标志物亚组分析结果。分析表明，相较于对照组（单用贝伐单抗维持治疗），奥拉帕尼联合贝伐珠单抗

奥拉帕尼 + 贝伐单抗联合治疗能否提高卵巢癌患者的无进展生存期？一项包括奥拉帕尼联合贝伐单抗作为一线标准护理维持治疗的研究显着提高了晚

法国Leon 中心Ray-团队宣布，他们探索了奥拉帕尼+贝伐单抗在卵巢癌一线维持治疗中的作用。研究成果于2019年12月19日发表在国际顶级学术期刊《

文本。徐克 （，）作为第三代EGFR靶向抑制剂，也是首个靶向EGFR突变的肺癌药物。与前两代药物相比，为患者带来了更长的生存获益。它对脑转移患