欢迎光临吉康旅!

咨询医学顾问:400-008-1867
肿瘤一区和肿瘤二科治疗病房的专业介绍-上海怡健医学

肿瘤科包括一、二肿瘤科。肿瘤区有20多名医务人员。其中副主任医师2人,主治医师2人,住院医师2人,其中硕士4人,副主任护士2人,主任护士4人


全球抗体类药物市场超1000亿元,2020年中国单抗市场规模达280亿元

根据汤森路透最新数据,全球共有243个抗体药物获批进入III期临床研究,其中121个品种获美国FDA批准,占74.23个创新生物抗体药物百分比%,2016

新英格兰利珠单抗T+A获晚期肝癌一线治疗生存期瓶颈

北京时间今天凌晨发表的最新一期《新英格兰医学杂志》中,正式公布了临床III期试验的完整数据:PD-L1抑制剂(),联合抗血管生成药物贝伐单抗单

Cell:抗血管生成靶向药物无进展生存期达到17.9个月

近日发表在《细胞》-III期临床研究显示,EGFR突变阳性肺癌患者接受第一代靶向药物厄洛替尼(特罗凯)联合抗血管生成靶向药物贝伐单抗治疗,达

贝伐珠单抗2020年01月13日FDA受理奥拉帕利单抗申请

( ) () 片剂 ( ) 贝伐单抗 2020年1月13日,阿斯利康()及其合作伙伴默克公司联合宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理奥拉帕尼

科兴制药在肿瘤及抗体类药物布局再次升级(图)

上海证券报 中国证券网讯 继2021年转移性乳腺癌等恶性肿瘤治疗项目签约及首个国产英夫利昔单抗海外代理权后,科兴生物制药股份有限公司在科

哪些晚期宫颈癌患者更适合贝伐珠单抗治疗?(上)

最近的博士学位。来自美国癌症中心的研究人员介绍了临床癌症研究工作组发表的一项验证性分析研究 ( )。该研究重新审视了他们在新英格兰医学

贝伐珠单抗在宫颈癌中的应用(2016年10月21日)

关于贝伐单抗治疗宫颈癌的声明 本幻灯片仅供学术交流之用,可能涉及中国未获批的临床适应症。处方见国家食品药品监督管理局批准的药品说明书

罗氏在消化道肿瘤领域进行大规模创新药物带入中国获批研发

关于罗氏胃肠肿瘤学 作为个性化医疗的领军者,罗氏长期投入胃肠道肿瘤领域的创新药研发,并积极将创新药引入中国。目前,罗氏旗下的希罗达®(

国际市场PD-1抗体助力全球肺癌靶向药物不断问世

根据2018年美国癌症统计,肺癌是恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的二、癌症,是人类生命健康不容忽视的一大杀手。非小细胞肺癌()是最常见的肺

news center

药丸 资讯中心

电话

免费咨询电话

400-008-1867