12月9日下午，国家药监局官网发布消息称，齐鲁药业研发的贝伐单抗注射液（商品名：安凯）获批上市，为国内首个贝伐单抗。生物仿制药。这意味着

一种挽救了全球无数晚期肿瘤患者生命的生物制剂，终于有望被“驯化”。此时此刻，中国医药行业等了近10年。 10月17日，国家食品药品监督管理总

上海证券交易所 继2021年签署转移性乳腺癌等恶性肿瘤治疗项目及首个国产英夫利昔单抗海外代理权后，科兴生物制药股份有限公司（以下简称“科兴

尼拉帕尼联合贝伐单抗对铂类敏感复发性卵巢癌的疗效如何？ 的推荐剂量：每次，每天一次。 贝伐单抗的推荐剂量：每 3 周 15 mg/kg。 总共

美国克利夫兰诊所医学教授 I. Rini 表示，PD-L1 抗体阿特珠单抗+贝伐单抗联合治疗可能会改变肾细胞癌（RCC）一线治疗的标准。 来自 151

贝伐单抗注射液是一种靶向药物。靶向药物是一种高科技药物。它不仅对治疗癌症有效，而且比常规治疗产生的副作用更少。靶向药物的特点适用于体

目前，肺癌免疫治疗已从单一药物进入联合治疗时代。基于多项III期临床研究结果，PD-1/PD-L1抑制剂已被NCCN指南推荐为晚期二线治疗的首选，对于

大肠癌确实是目前最常见的肿瘤之一，人群发病率已经达到40/100,000，也就是说每人中就有4人会患上大肠癌。由于我国缺乏全国性的大肠癌筛查项目

原文链接： -3（GPC3）基因位于染色体Xq26，主要编码580个氨基酸的Da前体核心蛋白，又称DGSX，GTR2-2、MXR7、OCI-5等，该蛋白可裂解为40 000

2021年11月19日，中国国家药品监督管理局批准了贝伐单抗（商品名：®）在妇科肿瘤领域的两项适应症。获批适应症联合卡铂和紫杉醇用于初次手术