仑伐替尼首先于2015年在美国和欧洲获批，用于治疗分化型甲状腺癌，随后获批肾癌与肝癌；2018年9月，仑伐替尼在我国获批上市，用于不可切除

大多数晚期肝细胞癌（HCC）患者表现为潜在的肝硬化，其严重程度可通过Child–Pugh评估来判断。在Child-Pugh A人群中，大多数晚期HCC的

　　HCC 约占所有肝脏恶性肿瘤的 85-90%。HCC 中最普遍的致癌性突变是目前无法麻醉的 。晚期 HCC 患者接受全身治疗，如索拉非尼 、乐伐

　　威罗非尼由罗氏公司研发，于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市，用于口服治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤，商品名Zelbor

卡博替尼（Cabozantinib）是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂，以其治疗范围广、多靶点多癌种、效果佳，被称之为新一代抗癌神药

　　在这项对索拉非尼联合信迪利单抗治疗不可切除HCC患者的联合治疗策略的回顾性研究中，共纳入31例在2018年1月至2020年12月期间，解放军第五

　　拜耳宣布，欧盟委员会（EC）已经批准其Stivarga（regorafenib，瑞戈非尼）上市许可，用于治疗既往接受Nexavar（索拉非尼）治疗的肝细胞癌

索拉菲尼/多吉美适应症除了肝癌，还有分化型甲状腺癌和肾癌。最近，美国一项研究显示，分析了多种癌症中应用索拉非尼不良反应的随机对照

　　培唑帕尼片是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似。该产品于2009年10

　　卡博替尼Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib,这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作