乐伐替尼可以抑制其他的RTKs,包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α（PDGFRα）、KIT、及RET.是继索拉非尼之后国内第二

　　肝癌治疗近年来发展迅速，无论是靶向或免疫亦或是靶免联合治疗领域都有了不错的进展。而这些新药物和新方案不仅为晚期肝癌患者带来获益，

吉瑞替尼是一种新型、强效、高选择性、I型口服FLT3/AXL抑制剂，与Ⅱ型抑制剂的不同在于吉瑞替尼通常不受激活环突变(例如D835点突变)的影

　　中国肝癌治疗现状不容乐观，提高患者的5年生存率任重道远。十余年前，索拉非尼开启肝癌靶向治疗新时代，为肝癌综合治疗奠定了基础。其后瑞

肝癌是在目前发病率和死亡率也是极高的，肝癌　肝癌具有高发、难治、预后差的特点。严重威胁着国人的生命健康，据统计，全球每年新发肝

　　卡博替尼是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI:MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（140

　　培唑帕尼（又称帕唑帕尼/Pazopanib,商品名：Votrient）是GSK开发的一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂。培唑帕尼的作用机

原发性肝癌（以下简称肝癌）是全球最常见的恶性肿瘤之一，据统计，全世界每年新发肝癌人数约78万，居恶性肿瘤的第五位。在我国肝癌常见

　　肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的第三大原因，同时也是肝硬化患者死亡的主要原因。由于HCC的确诊常在晚期，此时治疗方案有限，且预后

　　仑伐替尼（也叫乐伐替尼）经过全球大型III期头对头对比索拉非尼的非劣性试验成功后，正式被批准为全新肝细胞癌一线用药方案。这对于肝癌患