乐伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制剂。乐伐替尼除了抑制

肾细胞癌在日常的生活当中，是一种比较常见的恶性肿瘤，它的发病率跟死亡率都是比较高的。近年来，人们对于肾细胞癌的研究已经有所突破

肝癌是出了名的“恶毒”，在很多患者的眼中，肝癌就是一股对身体有伤害的可怕的“恶势力”。早期，这股恶势力并不猖狂，只是默默的潜伏

索拉非尼（Sorafenib）是由拜耳开发的一款口服多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子

阿西替尼属于肾癌治疗领域一种极为重要的药物。首先，该药能抑制肿瘤血管生长、诱导肿瘤血管正常化，抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋

阿西替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些

甲状腺癌包括分化型、髓质型、间变型。分化型甲状腺癌占全部病例的90%，通常采用手术治疗，然后用放射性碘消融术切除剩余的甲状腺组织，

肝细胞癌（HCC）的发病率在世界范围内呈上升趋势，且大部分患者初诊时已处于晚期阶段，错失了手术切除、移植或消融等常见治疗的时机。20

肿瘤治疗药物大致可以分为针对肿瘤细胞、针对肿瘤血管和针对肿瘤免疫微环境三类。肝癌是异质性最强的肿瘤之一，其发生机制涉及到包括血

　　乐伐替尼是一个多靶点的药物，其是一种口服多RTK抑制剂，由日本卫材公司研发的，英文名Lenvatinib.其靶点有表皮生长因子受体、血管内皮细