来那替尼是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的小分子药物。它是口服的酪氨酸激酶抑制剂，其作用靶点广泛，通过胞内不可逆

慢性髓系白血病（CML）的主要治疗药物就是靶向药，目前获批上市的药物有伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼等。慢性髓系白血病的治疗新药Asci

　　欧盟委员会已批准将tepotinib(Tepmetko，特泊替尼)作为单药用于患有METex14跳跃改变的晚期非小细胞肺癌成人患者，这些患者在先前接受免疫

厄达替尼是一种激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、

急性骨髓性白血病（AML）是一种主要影响白细胞的血癌，与某些类型的基因突变有关。基因筛选可以识别突变的基因，包括最常见的AML相关突

艾曲博帕是口服的小分子血小板生成素受体激动剂，由美国Ligand制药公司和英国制药巨头葛兰素史克共同开发，并于2008年被美国食品药品监

依库珠单抗于2007年首次获得美国食品和药物管理局批准。该药物被批准用于减少成人中红细胞的破坏，这种成人患有罕见的血液疾病，称为阵

　　特发性血小板减少性紫癜（简称ITP）是小儿常见的出血性疾病。经过40多年的研究，证明本病与机体免疫有关，被认为是一种自身免疫性疾病。临

　　他拉唑帕尼Talzenna(Talazoparib)是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明，他拉唑帕尼 高度有效，具有双重作用机制，可以通

　　VENCLEXTA (Venetoclax) 维纳托克，又译为维奈克拉 是BCL-2抑制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p,

　　尼达尼布是勃林格殷格翰公司开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受

2021年6月22日，据外媒报道，欧盟委员会(EC)有条件批准了阿斯利康和默沙东的司美替尼，用于治疗3岁及以上患有1型神经纤维瘤(NF1)的儿童

　　AACR 2022年年会期间发表的3期CASPIAN试验的一项探索性分析显示，与那些有其他过度表达的生物标志物的患者相比，疾病带有炎性T细胞或YAP1

　　克唑替尼是由辉瑞研发的全球首个ALK靶向治疗药物，该药的上市极大地改变了晚期ALK+NSCLC患者的临床治疗，但病情恶化往往不可避免。当肿瘤

　　抗肿瘤是一个复杂的过程，除了直接抑制肿瘤B细胞外，通过T细胞信号通路提升人体的自身免疫功能也非常重要。浙江大学医学院附属第一医院俞

难治性狼疮性肾炎（LN）与长期存活的浆细胞有关。初步研究发现硼替佐米是难治性LN患者的一种潜在治疗选择。本研究的目的是分析硼替佐米治疗

　　在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中，入组了PSA倍增时间（PSADT）≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者，分

　　sabril是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不讨逆性抑制GABA氨基 转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA

普纳替尼（Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。 　　体外检测发现，ponatinib（曾用名AP24534）可抑制SRC和

　　Revolade(eltrombopag)艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂。2008年在美国首次用于治疗免疫性血小板减少症。经临床试验证实，艾曲波帕不