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临床对晚期卵巢癌的标准治疗策略为理想减瘤术+辅助化疗

由于缺乏有效的筛查方法,70%的卵巢癌患者发现已处于晚期。总体而言,晚期患者预后较差,尤其是IV期卵巢癌患者,5年生存率仅为17%。目前,晚期

正大天晴的贝伐珠单抗生物类似药申报上市,5款上市

点击图片报名! 8月3日,CDE官网显示,正大天晴贝伐单抗生物类似药申报上市。 目前,除原版罗氏外,还有4款贝伐单抗生物类似药已获准在中国上

国家药品监督管理局批准齐鲁制药有限公司单抗注射液上市注册申请获FDA批准

点击标题下方“蓝色微信名”快速关注 相关新闻 12月9日,国家药监局批准齐鲁药业研发的贝伐单抗注射液(商品名:安科)上市注册申请。该药是国

安维汀贝伐珠单抗可改善患者的无进展

作为全球首个抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体,()贝伐单抗彻底改变了人类抗癌的传统模式,是迄今为止唯一被证明能显着延长多发性硬化症治疗

孟加拉珠峰生产,巴基斯坦因达尔生产的9291-

奥希替尼(9291)是肺癌的第三代靶点-,大多数腺癌患者应该知道这个-,但是这个是阿斯利康最初开发的肺癌-,价格昂贵,尤其是没有在就医保而言

阿斯利康与默沙东联合治疗为晚期卵巢癌患者一线治疗性卵巢癌

2020年5月11日,阿斯利康与默沙东联合宣布,双方联合开发的PARP抑制剂®(英文商品名:,通用名:)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准扩大

贝伐珠单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌的中国研究[]

1. 高血压 高血压是贝伐单抗治疗各种实体瘤常见的不良反应,发生率为8%-67%,其中3级及以上重度高血压发生率为5%-18%[ ],临床研究中未发现

奥希替尼9291是肺癌三代靶向药,让很多肺癌患者受益

奥希替尼9291是第三代肺癌靶向药物,惠及众多肺癌患者,尤其是第一代耐药患者。在奥希替尼9291上市之前,这些患者在第一代耐药后可以选择的靶


9075.布格替尼日本ALK+患者(pts)中的应用

9075. 在日本 ALK+ 患者 (pts) 中的疗效:II 期 J-ALTA 试验的最终结果 [1] 9075. in (pts) with ALK+ : 来自 2 J-ALTA 。

结肠癌辅助化疗之卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗

结肠癌的辅助化疗:卡培他滨适用于'C期结肠癌患者的单药辅助治疗,原发肿瘤根治后,适合单独接受氟嘧啶类药物治疗。其治疗的无病生存期(DFS)

奥希替尼(泰瑞沙)各版本价格疗效区别对比

不同版本奥希替尼 () 突变的价格和疗效比较,尤其是外显子 19 和外显子 20 突变是最常见的。此类患者将在后期进行靶向治疗,副作用少,

世卫组织总干事谭德塞:这是第一种可降低需吸氧或使用

今天,一篇关于地塞米松对新型冠状病毒肺炎的神奇作用的文章被媒体广泛报道和转发,甚至引起了世界卫生组织和美国的关注。 文章发表在网站首页

【妇瘤科普】PARP抑制剂可以用于哪些患者?抑制剂有哪些?

妇科癌症科学 |关于 PARP 抑制剂你需要知道的事 卵巢癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,也是最致命的妇科恶性肿瘤。 PARP抑制剂作为


购买印度版9291奥希替尼仿制药有尼多少天可以到家?

购买奥希替尼仿制药的价格便宜 10%。印度奥希替尼如何做到质优价廉? 2021-12-11 文章第一句:弓背夏明剑照霜,秋风出咸阳。本文由小智网编辑

就是仿制版本的奥希替尼价格差距究竟如何?

关于“奥希替尼不同仿版的价格差异是多少?”,相信很多患者都想知道。 ,希望对大家有所帮助,供参考。 奥希替尼于2007年在我国上市,作为进

购奥希替尼9291微号:华先生诚信做人良心代购走遍天下

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神州贝伐珠单抗生物类似药获批有哪些临床意义?妇瘤专家详解!

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