德国肿瘤学杂志《 (Im)》发表了EGFR-TKI抗癌药达克替尼的最新临床III期试验报告。在肺癌患者中，达克替尼组的无进展生存期（14.2 个月）是

国外已经临床证实，EGFR在激酶部分（外显子18~21））包含激活突变位点，这些突变位点起初对吉非替尼治疗有明显反应。海外治疗服务机构了解到，

在中国主要有两个版本的奥希替尼。第一个是天然进口的奥希替尼，第二个是印度版的奥希替尼。为什么有印度版的奥希替尼？原因是奥希替尼的价格

香港安全与卫生2021年3月9日：近日，欧盟委员会（EC）批准（奥拉帕尼片）联合贝伐单抗（）一线维持治疗同源重组缺陷（HRD）阳性晚期成年患者在

有耐药性的治疗标准是基因检测，如果是阳性就选择第三代药物奥希替尼。患者的血液和组织样本经 NGS 检测呈突变阳性，因此改用奥希替尼治疗，

9月4日，东曜药业宣布，国家药监局正式受理贝伐单抗生物类似药（商品名：普心亭®，英文名：）的上市申请。这是TOT完全自主开发项目中第一个提

瞄准多个肿瘤适应症，打造全球重磅生物药品种 贝伐单抗是一种重组人源化抗血管内皮生长因子 (VEGF) 单克隆抗体。VEGF是血管生成过程中的重要

( ) 是一种选择性靶向神经营养酪氨酸激酶受体 (NTRK) 蛋白家族的药物。 可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌

颅内病变的有限率在脑部改变的患者中尤为明显。患者的经济压力极大。就连奥希替尼纳入医保降价后每盒1.5万元的价格也超过了全国平均月薪，主要

阿瓦斯汀（，，，，，）是2010年2月获CFDA批准用于治疗转移性结直肠癌的肿瘤靶向治疗药物。其他多项临床研究表明，该药对非小细胞肺癌、黑色素

近日，由北京协和医院王梦钊教授、台大医学院杨志新教授和哈佛医学院（中国医学科学院）附属达纳癌症研究所Pasi A. Jänne教授领衔的研究团

印度医疗保健海外采购咨询。微信手机微信同步 奥希替尼也称为特蕾莎。奥希替尼是阿斯利康（）研发的第三代不可逆口服小分子EGFR抑制剂，是首

一、EGFR基因突变位点 肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（）约占所有肺癌的80%。目前，晚期的标准治疗是含铂双药化

作者｜周明、宋元元、陈晓元、高留存、夏琳、陈冬梅、张宏、童欣、邹立民、郝瑞敏、赵晓、唐玲、齐月丽、杨志敏（CDE） 内容来源｜中文临床药

该公司披露了在先前治疗过的晚期肝细胞癌（ HCC ）患者中进行的关键 3 期临床试验的详细结果，其中卡博替尼达到了该研究的主要终点，具有

6月25日下午15时18分，苏州盛迪亚生物制药有限公司举行了交割仪式。首批贝伐单抗注射液（®）从苏州正式发货，万千患者翘首以盼。而等待在这一

感谢您的参与和大力支持。 附件1：贝伐单抗注射液生物类似药临床试验指南（征求意见稿） 一、概览 贝伐单抗是一种重组人源化 IgG1 单克隆抗

奥希替尼是第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂，由瑞典制药公司阿斯利康（）生产和开发。用于对第一代和第二代EGFR治疗耐药的非小细胞肺癌患者，主

奥希替尼耐药，免疫联合化疗优于单独化疗 癌症度数 2021-11-25 17:15 使用奥希替尼的EGFR基因突变患者比例越来越高，那么当奥希替尼耐药时该

奥希替尼是首个临床应用的第三代EGFR-TKI。在结构上，它不可逆地与突变形式的 EGFR 结合，对突变有效，也对 EGFR 敏感突变有效。同时克服