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四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中,使用达克替尼

德国肿瘤学杂志《 (Im)》发表了EGFR-TKI抗癌药达克替尼的最新临床III期试验报告。在肺癌患者中,达克替尼组的无进展生存期(14.2 个月)是

海外治疗服务机构爱诺美康:EGFR突变位点、非小细胞肺癌

国外已经临床证实,EGFR在激酶部分(外显子18~21))包含激活突变位点,这些突变位点起初对吉非替尼治疗有明显反应。海外治疗服务机构了解到,

奥希替尼代购印度版奥希替尼价格这么实惠的一个重要原因

在中国主要有两个版本的奥希替尼。第一个是天然进口的奥希替尼,第二个是印度版的奥希替尼。为什么有印度版的奥希替尼?原因是奥希替尼的价格

欧盟委员会批准联合贝伐单抗一线维持治疗同源重组缺陷晚期卵巢癌成人患者

香港安全与卫生2021年3月9日:近日,欧盟委员会(EC)批准(奥拉帕尼片)联合贝伐单抗()一线维持治疗同源重组缺陷(HRD)阳性晚期成年患者在

奥希替尼耐药后EGFR突变丢失,再挑战1代药疗效佳这是

有耐药性的治疗标准是基因检测,如果是阳性就选择第三代药物奥希替尼。患者的血液和组织样本经 NGS 检测呈突变阳性,因此改用奥希替尼治疗,

东曜单抗生物类似药在国内市场竞争上市申请获政策支持

9月4日,东曜药业宣布,国家药监局正式受理贝伐单抗生物类似药(商品名:普心亭®,英文名:)的上市申请。这是TOT完全自主开发项目中第一个提

多肿瘤适应症,铸就全球重磅生物药品种贝伐珠单抗上市

瞄准多个肿瘤适应症,打造全球重磅生物药品种 贝伐单抗是一种重组人源化抗血管内皮生长因子 (VEGF) 单克隆抗体。VEGF是血管生成过程中的重要

拉罗替尼副作用是什么?是怎么回事?

( ) 是一种选择性靶向神经营养酪氨酸激酶受体 (NTRK) 蛋白家族的药物。 可有效治疗的癌症类型包括:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌

奥希替尼的成果比拟于代尼对付肺癌患者的来说并不懂

颅内病变的有限率在脑部改变的患者中尤为明显。患者的经济压力极大。就连奥希替尼纳入医保降价后每盒1.5万元的价格也超过了全国平均月薪,主要

贝伐珠单抗相关的伤口愈合综合征包括手术伤口延迟两类

阿瓦斯汀(,,,,,)是2010年2月获CFDA批准用于治疗转移性结直肠癌的肿瘤靶向治疗药物。其他多项临床研究表明,该药对非小细胞肺癌、黑色素

EGFR基因突变20插入突变的抗肿瘤活性肺癌是怎么回事?

近日,由北京协和医院王梦钊教授、台大医学院杨志新教授和哈佛医学院(中国医学科学院)附属达纳癌症研究所Pasi A. Jänne教授领衔的研究团


印度奥希替尼、泰瑞沙的服用方法及注意事项

印度医疗保健海外采购咨询。微信手机微信同步 奥希替尼也称为特蕾莎。奥希替尼是阿斯利康()研发的第三代不可逆口服小分子EGFR抑制剂,是首


EGFR基因突变位点肺癌的耐药性分析与应对策略!

一、EGFR基因突变位点 肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌()约占所有肺癌的80%。目前,晚期的标准治疗是含铂双药化


【香樟推文】贝伐珠单抗生物类似药临床研究策略

作者|周明、宋元元、陈晓元、高留存、夏琳、陈冬梅、张宏、童欣、邹立民、郝瑞敏、赵晓、唐玲、齐月丽、杨志敏(CDE) 内容来源|中文临床药

此项接受过先前治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者结果

该公司披露了在先前治疗过的晚期肝细胞癌( HCC )患者中进行的关键 3 期临床试验的详细结果,其中卡博替尼达到了该研究的主要终点,具有

首批贝伐珠单抗注射液(艾瑞妥)从苏州正式发货

6月25日下午15时18分,苏州盛迪亚生物制药有限公司举行了交割仪式。首批贝伐单抗注射液(®)从苏州正式发货,万千患者翘首以盼。而等待在这一

贝伐珠单抗生物类似药临床试验指导原则(征求意见稿)

感谢您的参与和大力支持。 附件1:贝伐单抗注射液生物类似药临床试验指南(征求意见稿) 一、概览 贝伐单抗是一种重组人源化 IgG1 单克隆抗


奥希替非小细胞肺癌EGFR抑制剂,印度奥希替尼可直邮海淘

奥希替尼是第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂,由瑞典制药公司阿斯利康()生产和开发。用于对第一代和第二代EGFR治疗耐药的非小细胞肺癌患者,主


奥希替尼耐药后该怎么办?靶向药耐药后怎么办?

奥希替尼耐药,免疫联合化疗优于单独化疗 癌症度数 2021-11-25 17:15 使用奥希替尼的EGFR基因突变患者比例越来越高,那么当奥希替尼耐药时该


原版阿斯利康版奥希替尼,还有孟加拉仿制版奥希替尼尼

奥希替尼是首个临床应用的第三代EGFR-TKI。在结构上,它不可逆地与突变形式的 EGFR 结合,对突变有效,也对 EGFR 敏感突变有效。同时克服

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