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印度仿制版的奥希替尼医保怎么报销?印度版粉盒奥希替

(,9291)是治疗EGFR基因突变肺癌的第三代靶向药物,也是肺癌脑转移的首选药物之一。也是国内叫甲磺酸,西替尼片或者奥希替尼一直被传言是神药

盘点国内上市的小分子靶向药物内网(组图)

精彩内容 2019年5月20日,正大天晴医药集团研发的抗肿瘤仿制药吉非替尼片获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药品注册批件。国内吉非替尼生

椎间盘退变与半月板损伤的修复和社会经济负担损伤

摘要:椎间盘(IVD)变性是世界范围内最普遍的肌肉骨骼疾病之一,给社会带来了巨大的医疗保健和社会经济负担。目前临床上治疗椎间盘退变的药物

中国贝伐珠单抗生物类似药在美国FDA上市许可申请获受理

昨天(1月27日),Bio-Tech宣布其贝伐单抗注射液( )获得美国FDA的上市许可。 它是由Bio-Tech开发的单克隆抗体,是(原贝伐单抗)的潜在生物

更为严峻的是:早期肺癌可通过手术切除方式达到根治

78.10,000。 据有关统计,在我国,每年约有78.人确诊肺癌,发病率居首位,是所有恶性肿瘤的“老大”。 也就是说,五分之一的中国癌症患者需要

2020年7月非小细胞肺癌起病的疗效均较差

2020 年 7 月 非细胞肺癌(non-cell lung,)发病隐匿,常在晚期诊断。研究发现,晚期放化疗疗效较差,放化疗后患者5年生存率没有明显提

2018年8月22日1、一线化疗作用的回顾

2018 年 8 月 22 日 1、湖北省肿瘤医院肿瘤内科臧爱华一线化疗作用回顾 长期以来,化疗作为一种细胞毒药物用于治疗肺癌,但其在非小细胞

索拉非尼止吐药 【每日一题】化学实验基本操作(2016.10.21)

1.正确答案:B 本题的重点是“抗肿瘤药物的种类”。(1)抑制蛋白质合成和功能的药物(干扰有丝分裂的药物) ①长春碱类:长春碱类抗肿瘤药物

贝伐单抗和兰尼单抗治疗一年后在提高视力3行或更多行方面更有效

24 项研究包括 6007 名患有 DMO 和中度视力丧失的受试者,其中两项随机分配了 230 名受试者的 265 只眼睛,其中一项被认为是平行试验


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奥希替尼(9291)是肺癌的第三代靶向药,大部分腺癌患者应该都知道这个药,但是阿斯利康最初研发的这个肺癌药很贵,尤其是在没有医保的情况下

晚期非小细胞肺癌一线治疗适应症的靶向药,晚期肺癌

奥希替尼,也称为特蕾莎。甲磺酸奥希替尼是第三代靶向药物,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。对于在使

吉非替尼片可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

吉非替尼片()是一种处方药,由齐鲁药业(海南)有限公司研发生产。作为本品的单药,适用于局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)基因突

服用吉非替尼耐药后怎么办?替尼片的靶向治疗方法

吉非替尼片主要用于治疗癌症疾病。对于癌症患者,服用吉非替尼片可以有效提高癌症患者的免疫力。但是我们要知道,癌症一般都不能有效治愈,需

肺腺癌患者存在EGFR突变,中断时未突变的耐药突变

表皮生长因子受体(EGFR)突变是肺癌中最常见的驱动突变,17%-61%的肺腺癌患者有EGFR突变,在亚洲、女性和非吸烟患者中发病率最高。根据最新的

江苏万邦生化医药甲磺酸尼片尼片仿制药上市申请已获受理

重品种,第一仿就近了 5月12日,国家药监局药品审评中心官网显示,江苏万邦生化制药提交的甲磺酸奥希替尼片仿制药上市申请已受理,预计首份实

EGFR-TKIs肺癌靶向药的耐药性分析及攻克策略

(TKI) 肺癌靶向药物。 目前,EGFR-TKI是EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的一线标准治疗,但如何解决耐药问题是临床亟待解决的挑战。作为首个探

奥希替尼能冶好肺癌吗?-39问医生-网:奥希替奥希替

奥希替尼可以治愈肺癌吗? - 39 Ask the 治疗药物,用于治疗患有突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者。本药不能与圣约翰草

EGFR突变检出率可达50.3%,非吸烟腺癌患者可达74.5%

中国肺癌患者EGFR突变检出率可达50.3%,非吸烟腺癌患者可达74.5%。长期以来,一线治疗方案各不相同,但最重要的是为每个患者选择最合适的治疗


30岁时查出肺腺癌晚期,疾病并不会,毫无征兆

我在 30 岁时被诊断出患有晚期肺腺癌。这种病不会仅仅因为你是一个年轻人而治疗你,所以你必须每年进行两次身体检查,特别是肺癌,可能需要4


索拉非尼印度西普拉产普拉价格多少,肝癌晚期靠谱

有些人特别怕打扰别人,所以遇到困难总喜欢想办法解决,但有时能力有限,只能通过寻求他人帮助及时解决问题。 王焱是个很怕给别人带来不便的

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