西妥昔单抗和贝伐单抗都可以治疗野生型 MCRC 吗？贝伐单抗是一种抑制血管内皮生长因子的单克隆抗体，用于治疗各种类型的转移性癌症。在2-8°

奥希替尼又名特瑞莎，是第三代肺癌靶向药物，临床疗效极佳，被广大患者推崇为“肺癌的神药”。目前，市场上有多个版本的奥希替尼。除阿斯利康

@：我曾经试过一次吃50颗安眠药，第二天醒来，摔倒了好几次才勉强从床上坐起来。醒来时头晕目眩，四肢无力，走路不稳，记忆力明显下降。我转过

2021年4月，基于优异的研究数据，奥希替尼在中国获批用于EGFR突变的早期和中期辅助治疗。 “奥希替尼是首个获批用于EGFR突变早期和中期辅助治

日本卫材研发的乐伐替尼在癌症治疗领域备受关注。乐伐替尼在治疗、减轻患者痛苦、提高患者生活质量等方面一直受到患者的青睐。为什么蒂尼如此

看到这里，你一定要问了，我怎么知道要不要加贝伐单抗呢？我可以继续使用贝伐单抗治疗吗？ 别着急，我们一一为您解答。 ①无贝伐单抗： 如果您

索拉非尼是一种治疗晚期肝癌的新型靶向药物。近两年，索拉非尼在肝癌治疗方面备受关注，临床研究取得突破。作为肝癌的靶向药物，索拉非尼可以

“治愈”癌症是我们的目标，尽管它可能看起来难以捉摸。 每次新药上市，神药都会以各种曲线的形式展现，“延长”数月或一年。但这是神药吗？这

第三代EGFR-TKI奥希替尼（?）自上市以来，创造了许多肿瘤神话，造福了数百万EGFR突变的肺癌患者，但奥希替尼耐药性仍是临床难题的巨大挑战。我

甲状腺癌是人体内分泌系统常见的恶性肿瘤。近年来，甲状腺癌的发病率呈上升趋势。大多数甲状腺癌患者在手术、术后 TSH 抑制治疗和放射性碘治

关于奥希替尼 别名 ，简称 9291，是英国阿斯利康（）研发的用于治疗非小细胞晚期肺癌（ ）的口服药物，已成功上市用于治疗晚期非小细胞

贝伐单抗在中国的专利保护将于2018年到期。目前中国市场上还没有贝伐单抗类似物上市，但越来越多的厂商参与到这样一个超重品种的开发中。 国内

2020年12月19日，在获得优先批准仅2个月后，FDA正式批准辅助奥希替尼(,)用于治疗EGFR外显子19缺失突变或手术切除后外显子。21位突变的非小细胞

在 2020 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会/欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 年会和世界肺癌大会 (WCLC) 上公布的结果表明，在第三代 EGFR-TKI

2021 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会将于 6 月 4 日至 8 日在线举行。目前，ASCO官网已经公布了多项重磅研究的摘要信息，其中关于早

根据国家药品监督管理局（NMPA）查询的信息，第三代EGFR-TKI奥希替尼的新适应症上市申请，即EGFR突变阳性患者肿瘤切除术后辅助治疗的适应症已

安罗替尼在 范围内吗？ 奥希替尼进入医保了吗？2019年奥希替尼多少钱一盒？作为抗癌“特效药”，奥希替尼的价格自然很高。刚进入中国，价格

肺癌是发病率增长最快、对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近年来，许多国家报道肺癌的发病率显着增加。男性肺癌发病率居所有恶性肿瘤

在我们的日常生活中，我们经常会在一些药物的说明书上看到一些注意事项和这种药物的作用，也就是说每一种药物都有积极作用和副作用，没有一种

欢笑一生，照亮黑暗 人血管表皮生长因子（VEGF）与内皮细胞表面受体相互作用，促进内皮细胞增殖和新血管生成。 贝伐单抗是一种单克隆抗体，可