乐伐替尼，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体1‒3（VEGFR1-3）、成纤细胞生

在全球范围内约13%肝内胆管癌患者被检测出具有异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变。临床前数据显示IDH突变通过影响肝祖细胞分化和增殖，从而促

肾细胞癌是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，是肾癌的主要亚型。针对肾细胞癌的治疗一直是抗血管生成的靶向药物，如舒尼替尼。但与其他靶向

2021年2月2日，Secura Bio公司公布的新数据表明，帕比司他（panobinostat）以获批剂量和给药方案治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效确切，其

根据中国肿瘤登记工作报告，我国前列腺癌发病率居男性恶性肿瘤第六位，死亡率居男性恶性肿瘤第十位。心血管疾病是中国转移性去势抵抗性

　　临床上发现，约60-70%的胆道恶性肿瘤患者确诊时已丧失手术机会，大部分只能接受姑息化疗，这类患者的中位OS期往往不超过12个月。自ABC-02

安斯泰来制药公司（ Astellas Pharma Inc.）近日宣布：欧盟委员会（EC）批准每日一次口服XOSPATA（吉列替尼）作为复发或难治性急性髓

　　阿培利司(alpelisib)是一种处方药，与fulvestrant联合使用，用于治疗绝经后妇女和男性：患有激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER

骨髓瘤是临床中比较难治愈的肿瘤性疾病，在临床中，近几年针对此病的治疗方法新出了很多，辅助治疗药物也逐渐增加，硼替佐米就是诸多新

　　弥漫内生性桥脑胶质瘤（DIPG）预后很差，中位无进展生存期仅有7个月，中位生存期仅9-11个月。2年生存率仅10%。DIPG和弥漫中线胶质瘤是儿童

肾细胞癌（RCC）是一类起源于肾小管上皮细胞的恶性肿瘤，约占所有恶性肿瘤的2-3%，每年全球新增约338000例肾细胞癌。肾细胞癌最常见的组

　　更昔洛韦用法用量 　　1、用以治疗巨细胞病毒视网膜炎的标准剂量　　①诱导治疗：　　肾功能正常病人剂量为5毫克/公斤，静脉输注1小时以

　　系统性肥大细胞增多症 (SM) 的晚期罕见血液系统疾病的患者首次获得了针对该疾病的核心驱动因素的靶向治疗。美国食品和药物管理局 (FDA)

　　FDA批准玻玛西尼（abemaciclib）联合内分泌治疗，辅助治疗高危激素受体阳性（HR +）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2 -)早期乳腺癌 (EB

　　卡博替尼（Cabozantinib，XL184）第一次正式与大家见面，是在2012年，美国FDA批准卡博替尼胶囊用于治疗甲状腺髓样癌，2017年批准了卡博替

　　一项随机、双盲、对照2期试验探究了将索拉非尼加至标准疗法中治疗新诊断为AML的患者（年龄≤60岁）的有效性和耐受性。SORAML研究入组267例

　　阿维单抗是由辉瑞和默克合作开发的一款免疫肿瘤学药物，于2017年5月获得美国FDA加速批准，治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者，具

　　吡非尼酮是一种口服的具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用的药物。吡非尼酮的药代动力学，口服吸收迅速，半个小时到-1个小时就能达到血药高峰

　　2022年01月20日安进（AMGEN）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准靶向抗癌药Lumakras（sotorasib，AMG 510,索托拉西布），该药是一款首创

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积