易瑞沙/吉非替尼片(Gefitinib)的主要成分为吉非替尼。易瑞沙/吉非替尼片(Gefitinib)属于选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，表皮生

　　根据发表在《肿瘤学年鉴》上的 AcSévemurafenib II期临床试验的结果，Vemurafenib(威罗菲尼Zelboraf)单一疗法对BRAF V600突变的非小细

乳腺癌是全球女性中最常见的癌症，而HR+/HER2-则是最为常见的亚型，约占乳腺癌患者总数的70%。相比三阴性或者HER2+乳腺癌，HR+/HER2-乳

　　贺俪安是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品。目前，在HER2

　　2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的R/R AML成人患者。此前，MDS与AML

来那度胺是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺强100倍。FDA批准来那度胺与地塞米松联合运用于

在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）上，诺华（Novartis）公司公布了口服高选择性小分子MET抑制剂卡马替尼（capmatinib），在治疗转移性非

在所有非小细胞肺癌(NSCLC)中，MET14号外显子跳跃突变率为3%-4%，MET14外显子跳跃突变不仅是原发致癌驱动基因，也是EGFR-TKI药物出现获

　　帕纳替尼是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其他

具有高发、难治、预后差的特点，严重威胁着人类的生命健康。据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近

“可乐组合（乐伐替尼联合帕姆丽珠单抗）”依然是晚期癌症患者的突破性疗法。在晚期肾癌（RCC）患者中，这一明星组合的疗效究竟如何？在

　　安必素是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.在医院由医生或护士作为静脉输液（点滴）给药。 　　活性成分：两性霉素B.每个

脑转移是导致乳腺癌患者死亡的主要原因，缺乏临床试验以及血脑屏障的存在往往会限制乳腺癌患者的治疗；近日，一篇发表在国际杂志Proceed

　　2018年11月，美国FDA批准了VITRAKVI（larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的N

靶向药物的联合使用一直是前沿课题，而联合使用最成功的案例，就是BRAF抑制剂+MEK抑制剂，其中达拉非尼（中文商品名：泰菲乐，研发编号

恩曲替尼(entrectinib)是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制药(TRKI)，靶向治疗携带原肌球蛋白受体激酶(NTRK)1/2/3或原癌基因酪氨酸蛋白激

　　Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导

醛固酮是一种主要由肾上腺皮质球状带分泌的盐皮质激素，其通过与盐皮质激素受体( mineralocorticoid receptor,MR) 结合，参与维持机

2020年4月18日，美国FDA宣布加速批准FGFR2抑制Pemigatinib的上市，用于治疗FGFR2基因融合或其它重排类型的经治晚期胆管癌患者。这一靶向

吉列替尼Xospata是一种用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者的海外新特药，和其他药物一样，它用于治疗的过程中