在罕见的EGFR突变中，G719X是18外显子突变（包括G719A，G719S和G719C）中最常见的。在一项针对非小细胞肺癌的研究中，约有0.7％（11/163

　　地努妥昔单抗是一种能和神经母细胞瘤细胞表面结合的抗体。据FDA药物评审中心的血液和肿瘤学产品办公室主任Richard Pazdur博士报告，地努

　　艾曲波帕是一种新型的口服TPO受体激动剂，具有良好的耐受性与安全性，特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者长期使用本品可使血小板计数维持

　　恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。　　

　　每种靶向治疗各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具

　　AACR年会上，耶鲁大学癌症中心（YCC）公布了一项重磅临床试验结果：与单纯化疗相比，术前接受“度伐利尤单抗（英飞凡，即I药）奥拉帕利（

　　来看看来那度胺药物的科学推荐使用的剂量： 　　1.在治疗骨髓异常综合症时需要使用的剂量为每日10mg. 每天一次来那度胺，持续21日，28天

　　仑伐替尼（Lenvatinib,又译为：乐伐替尼），研发代号：E7080，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，

内分泌治疗是HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的重要治疗手段，而PI3K通路活化是内分泌治疗过程中的棘手问题。研究已经证实PI3K/AKT/mTOR通路在

　　阿西替尼（Axitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要作用在VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT等靶点。阿西替尼主要用于既往细

洛拉替尼Lorlatinib的常见不良反应及处理方式 　　高脂血症　　高脂血症，包括高胆固醇血症（所有级别96%，3-4级18%）和高甘油三酯血症

研究人员报告了PEMBIBⅠB期试验(NCT02856425)的扩展队列晚期恶性间皮瘤(aMM)的结果，该研究旨在评估抗血管生成TKI（尼达尼布，N）与抗PD

　　乐伐替尼主要通过四条途径发挥作用：1、通过抑制受体型蛋白酪氨酸激酶（FGFR1-4）解除对抗血管生成药物的耐药性；2、通过抑制血管内皮生长

　　急性髓性白血病（AML）是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率很低，治疗方案也非常有限。AML在骨髓中形成，导致血液和骨髓中异常

尽管依鲁替尼在细胞淋巴瘤中前所未有的反应率引起了新药的兴奋，但与许多靶向癌症疗法一样，肿瘤疾病最终会变得耐药。　　威尔康奈尔医

　　转移性结直肠癌患者通常会接受化疗(氟尿 嘧啶加奥沙利铂或伊立替康) ，而且可能会接受靶向作用于血管内皮生长因子(vascular endothelia

　　Alkeran(马法兰)可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细

　　有一项研究证实了达拉非尼联合曲美替尼的持续给药相对于间断给药能够提高BRAF突变黑色素瘤患者的无进展生存期。且早期D+T的体外研究发现2

　　布加替尼（Brigatinib）是第四代肺癌新药，近日，美国FDA正式授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小

诺华制药公司今天宣布，美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Scemblix(asciminib)用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。根据24周时的主要分子反