乳腺癌是威胁我国女性健康最主要的恶性肿瘤之一，根据国家癌症中心2019年中国最新癌症报告显示，女性发病首位为乳腺癌，每年发病约为30.

　　莫博替尼Mobocertinib是武田研发的一种新型、高选择性、靶向 EGFR 20ins的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时，它是一种新型的不可逆EGF

　　大约80%的脑膜瘤为WHO I级，可以进一步观察或者经手术或放疗而治愈。余下的20%包括非典型脑膜瘤（WHO II级）和间变型脑膜瘤（WHO III级

　　吡非尼酮较常见的副作用为胃肠道和皮肤反应，轻到中度光敏反应，以及肝酶升高，提示吡非尼酮有潜在的肝损伤作用。因此，在用药人群需关注

　　2021年02月03日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂特泊替尼（tepotinib，EMD 1214063，Tepm

　　HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤具有高水平的人类表皮生长因子受体2（HER2），其可以促进癌症细胞的生长。15%-20%的乳腺癌为HER2阳性，一直以来

　　硬纤维瘤是一类罕见、局部侵袭性肿瘤，关于这类患者的系统性治疗方案非常有限，甲氨蝶呤联合长春花碱化疗是唯一一个经过临床试验验证的方

在2020年公布的我国恶性肿瘤相关数据中，肝癌发病率位居第五，但死亡率位居第二。肝癌恶性程度高，其治疗需遵循“早、狠、准”的原则。

　　阿比特龙，由强生开发的口服CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患

来那度胺于 2006 年初获得 FDA 批准用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS），从而首发上市。MDS 是一种恶性血液疾病，全球大约有 30

说起白血病，大家应该都并不陌生。它的江湖大名叫“血癌”，是一种恶性程度极高的血液病。急性髓系白血病（Acutemyeloid leukemia，AML

结直肠癌是全球常见的癌症类型之一。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基

　　达沙替尼常见的不良反应与伊马替尼类似，包括血液学以及非血液学不良反应。血液学不良反应主要表现为贫血、白细胞尤其是中性粒细胞（ANC）

　　ARCHES等研究证实，高效AR拮抗剂恩杂鲁胺（既往有或无多西他赛）可显著改善去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者PFS和OS.ENZAMET是首次报道恩杂

辉瑞（Pfizer）公司宣布，美国FDA批准劳拉替尼（lorlatinib）扩展适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC

　　欧美国家已经批准了帕博西尼(Palbociclib)作为激素受体阳性(HR+)、HER2-(HER2-)进展或晚期乳腺癌的联合来曲唑或氟维司群治疗方法。对HR+/H

　　达沙替尼是一种针对费城染色体和SRC基因变异的酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病以及费城染色体呈阳性的

慢性粒细胞白血病是现在比较常见的一种白血病类型，患者的治疗多以服用靶向药来治疗，在可以选择的白血病靶向药物中，博舒替尼是选择比

　　普纳替尼于2012年12月14日获FDA批准上市，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（AL

2021年欧洲心脏病学会（ESC）大会上公布了一项ANTENNA队列研究结果，这个观察性真实世界研究在开始接受抗凝治疗时肾功能保留的非瓣膜性