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,主因“确诊左肺腺癌5月余”第7次入院

总结: 患者,男,59岁,2015年2月20日第7次入院,主要因“确诊左肺腺癌5个多月”。 2014年8月30日,患者因上腹部不适到另一家医院进行上消

奥希替尼耐药前后突变消失的患者为5.5个月

2018 年 4 月 18 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准奥希替尼作为肿瘤具有表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子通道的转移性非小细胞

EGFR突变活性不等同于EGFR-40%活性细胞肺癌

不想错过杰哥的推送? 这些发现再次证实了阿法替尼对EGFR突变患者尤其是亚洲人群的益处,对指导我国临床实践具有重要意义。 肺癌是我国恶性肿

肿瘤生长依赖于血管生成的概念与一种抗体有什么区别?

肿瘤生长依赖于血管生成的概念始于 1970 年代,当时其重要性并未得到重视。近十年来,由于发现了血管生成因子在血管生成中的作用以及血管生


奥希替尼的副作用大么?泰瑞沙服用时间、剂量调整

奥希替尼 有副作用吗?特蕾莎服用时间、剂量调整及注意事项中文版说明 本文由尹和康编辑发表 随着医疗技术的发展,癌症已经不像以前那么可

单克隆昔单抗在肝癌、胃癌、食管癌等方面的治疗

单克隆抗体是针对特定抗原的抗体,具有靶向和杀伤抗原的能力。单克隆抗体具有高度均一的特性。 1.贝伐单抗 贝伐单抗是一种重组人源化抗 VEGF

一个女性肺腺癌患者是如何凭着靶向联合治疗闯过十年生存大关的

*仅供医学专业阅读参考 我们来看一下! 抗癌的关键是早发现早治疗。如果发现是晚期,无论采用哪种治疗方法,患者的生存期都不是很乐观。例如,


孟加拉伊思达版奥希替尼对EGF基因突变阳性的患者有意向够吗?

我国是肺癌大国。到2025年,我们将有超过100万肺癌患者,成为世界上肺癌发病率最高的国家。 第三代EGFR-TKI奥希替尼在EGFR基因突变阳性的局部

伐替尼联合帕博利珠单抗组合疗法解决胆管癌患者的重中之重

胆管癌是起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤。按解剖部位可分为肝内胆管癌(iCCA)、肝门部胆管癌(pCCA)和远端胆管癌(dCCA)。近年来,肝内胆管

【肺腾助手】突变案例分析与答疑(2019年)

简介 2019年8月8日,飞腾助手邀请飞腾医疗顾问谢鹏先生为大家带来一场精彩的“突变病例分析与问答”在线讲座。 为了让大家更好的聆听和理解本

贝伐珠单抗诱导肿瘤血管正常化时间单抗

概括: 目的探讨贝伐单抗诱导肿瘤血管正常化的时间窗及贝伐单抗联合紫杉醇对小鼠肺腺癌异种移植物的抑制作用。方法选择成功构建的人肺腺癌A54

EGFR突变患者脑转移患者的治疗应在全身治疗中选择

奥希替尼已成为患者的一线治疗药物。原发性肺癌最常见的远处转移之一是脑部。数据显示,10% 至 15% 的患者在首次就诊时发生脑转移,高达 3

EGFR-TKI不良反应:靶向药物为何都有副作用?!

文丨肿瘤内科 很多时候,一些患者因为靶向药物的严重不良反应而停止治疗。从今天开始,他们有了权威指南,国内首个《EGFR-TKI不良反应管理专家

奥希替尼在治疗非小细胞肺癌的疗效是十分出色的

对比奥希替尼和培美曲塞的治疗方案,众所周知,奥希替尼对非小细胞肺癌的治疗非常有效。奥希替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EG

“正版”达可替尼买仿制药,每月只需900元

转载自:财经健康 余米晃了晃手里的小袋子,里面装着1.5克药粉,眼睛盯着上面仔细看了看。粉真的和以前不一样了。本来会粘在袋子内壁上的药粉

非小尼使用剂量奥希替尼(EGFR-TKI)治疗会耐药

非小细胞肺癌()约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现于中晚期,5年生存率很低。奥希替尼是一种口服的、不可逆的第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI)

贝伐珠单抗在老年mCRC患者中的合理应用(组图)

贝伐单抗在老年mCRC患者中的合理应用 戴广海 解放军总医院肿瘤科 2012-10-20 深圳 声明 本幻灯片仅供学术交流,内容可能涉及中国未批准


印度仿制药索图片如何辨别真伪?图片怎么辨别?

我们经常听到高仿这个词,衣服、包包、鞋子等产品都是高仿的沃土。事实上,仿制品的覆盖面很广,不仅在这些衣服上,在患者需要服用的抗癌靶向

奥希替尼中国上市多少钱一盒?奥希替尼对国内患者效果如何?

中国上市的奥希替尼一盒多少钱?奥希替尼对国内患者有何影响?真实案例分析 奥希替尼在我国广泛用于肺腺癌EGFR病变的一线治疗。奥希替尼又名特

抗肿瘤靶向药物的作用靶点(一)|上海诺唐

基本信息: 姓名: 部门: 工作编号: 医疗机构应定期监测抗肿瘤药物临床应用的基本情况。医院和科室层面不定期监测以下项目:()9、抗肿瘤药

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