目的探讨贝伐单抗联合培美曲塞/顺铂方案一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）野生型晚期肺腺癌的疗效和安全性。方法收集我院2014年6月至2017年1月

（记者卢悦）2月22日，国家药监局批准了上海复宏复宏汉霖生物制药有限公司研发的利妥昔单抗注射液（商品名：汉力康）的注册申请。该药是国内首

奥昔替尼是第三代肺癌靶向药物，有效率较前几代更高，副作用小得多。但并不是所有的肺癌患者服用奥昔替尼都会有效，因此有必要对首次服用的患

在过去的十年里，肝癌的发病率和死亡率一直在上升，而中国是一个肝癌大国。每年肝癌新发病例占全球肝癌新发病例的50%，90%的患者处于中晚期，

据不完全统计，全球每年有1000万人新诊断出癌症，近700万人死于癌症。在我国，每年新诊断肺癌患者的人数已远远超过73万。它是一种发病率和死亡

MET扩增是EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌靶向治疗的常见耐药机制。研究证实，在EGFR突变和MET扩增的非小细胞肺癌患者的三个亚组中，oxitinib

贝伐单抗（又称贝伐单抗，商品名：）是罗氏旗下基因泰克研发的重磅抗肿瘤产品。它是一种重组人源化VEGF单克隆抗体，商品名。该药于2004年2月和

最近，用来治疗艾滋病的药物也可以用来治疗新型肺炎，成为网络名人。这种药物是洛匹那韦/利托那韦。尤其是写进国家诊疗计划的时候。令很多人

随着奥希替尼的广泛使用，获得性耐药成为临床新问题。已经确定了多种耐药机制，包括 EGFR 突变、MET 扩增和小细胞转化。奥希替尼对不同耐药

COMBI-AD是首个证实达拉非尼对III期黑色素瘤双靶点辅助治疗优于安慰剂组的III期临床研究，也是黑色素瘤患者中历时最长的III期双靶点联合辅助

EGFR靶向治疗耐药的出现是一个无法回避的问题，尤其是在第三代药物奥希替尼（）耐药后，难度很大，成为广大肺癌患者的热点和难点。 近日，有了

近日，山东省立医院杨哲教授团队与世河基因合作，通过世河基因检测，在接受奥希替尼二线治疗的阴性患者中发现EGFR获得性耐药突变。研究成果发

恩扎卢胺是患者非常有效的口服雄激素受体抑制剂。恩扎卢胺可提高转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者化疗前后的生存率。比卡鲁胺是一种非甾体

易瑞沙和特罗凯都是我们治疗非小细胞肺癌的一线药物。虽然易瑞沙在药物治疗过程中能有效抑制疾病的发展，但长期治疗后不可避免地会出现耐药性

对靶向药物的耐药性几乎是不可避免的。大多数靶向药物在一年后有效。对于我们的患者，长期使用易瑞沙/吉非替尼或特罗凯/厄洛替尼治疗，无论是

Botini，又名XL184。2021年4月25日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准卡波替尼片治疗晚期肾细胞癌患者。博替尼有9个靶点(包括MET、VEGFR1

Zytiga是前列腺癌常用的靶向药物。其中，印度的药在中国使用最广泛，因为性价比高，国内价格高，长期服用很难承受。印度的阿比特隆是一种仿制

[布地奈德] 【分类】糖皮质激素 【结构特征】 1.结构特征：孕烷母核，含缩丁醛； 2.在肝脏代谢为16-羟基泼尼松和6-羟基布地奈德，代

什么是靶向药物治疗？也就是说，在细胞分子水平上，针对已经针对肿瘤引起部位定义的治疗方法，该部位可以是肿瘤细胞内的蛋白质分子或基因片段

乙肝患者在检查身体的时候，会出现欺骗乙肝的药物，欺骗乙肝的药物声称只要按要求服用，乙肝的五项指标都可以在短时间内转阴，让乙肝患者顺利