近日，第20届全国临床肿瘤学大会暨2017中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会闭幕。罗氏制药在大会期间发布了多项前沿学术研究成果，涵盖肺癌、结

近日，第20届全国临床肿瘤学大会暨2017中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会闭幕。会议期间，发布了多项前沿学术研究成果，涵盖肺癌、结直肠癌、

palbociiclib/Ibrance由辉瑞公司开发。Palboccilib于2021年2月3日获得美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，2021年11月9日获得欧洲药品

很多药物可以帮助非小细胞肺癌，很多药物效果很好，但是会有一个普遍的情况，就是如果售价太贵，很多人会觉得不知所措。可以选择一些治疗方法

肺癌新发病例数逐年增加。目前，肺癌的治疗难度还是比较大的。吉非替尼()是治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌非常有效的靶向药物，但国内患者

佐替尼是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，对ALK融合和c-Met过表达患者具有良好的疗效。这项由中国学者进行的回顾性研究探讨了晚期非小细胞肺癌中AL

为什么要用三际(冰痛沙)治疗丙肝？现在丙肝可以治愈了，不像过去用干扰素治疗丙肝，疗程长，副作用大，治愈率低。从2021年的Sofebwe到2021年

几项研究分析了在第一代和第二代EGFR抑制剂耐药后，接受oxitinib 9291治疗的患者的耐药性。结果表明，奥昔替尼的耐药机制很少依赖于EGFR途

日前，葛兰素史克(GSK)宣布，FDA受理了GSK子公司TESARO公司提交的新型补充药物(sNDA)对PARP抑制剂Zejula(niraparib)的申请，并授予其优先审评

据报道，TACE是治疗HCC BCLC-b患者的有效姑息疗法，近年来，随着索拉非尼疗法的发展，西方国家和日本都提出了TACE难治状态的概念。Ogaawar

众所周知，印度第三代的价格只有中国的十分之一，性价比非常高，比较适合有经济条件的普通患者。相比干扰素，印度第三代禁忌很少，几乎绝大多

1例转移性肝癌患者，卡波替尼胶囊联合O药治疗后无进展生存期超过25个月！我们一起来看看具体情况：患者为71岁男性，转移性肝细胞癌(HCC)，右

美国生物制药公司最近开发了一种治疗肝病的药物—— OCA Liva (OCA)。这种药物很快得到了美国食品和药物管理局的批准。奥卡立瓦联合熊

FTC/TAF耐药限制试验？改用含FTC/TAF的方案并不逊于维持含FTC/TDF的基线方案，使参与者可维持50拷贝/mL HIV-1 RNA或接受增强PI(91.6% %

跨国制药公司基因泰克在肿瘤药物研究方面取得了突出成就。其中乳腺癌靶向药物有4种，均为罗氏研发。它们是：曲妥珠单抗(1998年)、培妥珠单抗(

百万阁治疗晚期食管胃癌的资料。雷帕非尼的中位治疗持续时间为1.8个月，安慰剂仅为0.9个月。雷帕非尼的中位无进展生存期(PFS)为2.6个月，安慰

摘要：目的 探讨雷替曲塞/贝伐珠单抗联合化疗方案在晚期结直肠癌二线和一线治疗中的有效性和安全性。方法收集15例接受雷替曲塞/贝伐珠单抗联

3月15日，江苏恒瑞药业股份有限公司发布公告称，公司及其子公司上海恒瑞药业将在近期启动贝伐单抗注射液的III期临床试验。 该药的基本情况如下

美国Gilead公司研发的第三代(商品名：贝通沙、槐定碱片)在治疗丙型肝炎方面具有划时代的意义，该药以“治愈”为目的，按疗程服用，丙型肝炎治

由强生公司开发的比特龙。约翰逊，于2021年4月28日首次在美国上市，商品名为(Zytiga)。2021年，得益于欧洲市场的爆发，全球销售额创下35亿美