乳腺癌是一种威胁全世界女性健康的常见恶性肿瘤｡据报道，全球每年新增乳腺癌病例138.4万，每年约有45.8万患者死于乳腺癌，其在欧

　　卡马替尼(Capmatinib)，是FDA批准的首个肺癌MET外显子14突变的靶向药物。卡马替尼经FDA批准于美国上市，用于治疗携带MET ex14跳跃突变的

　　卡马替尼的规格有150mg和200mg,贮藏卡马替尼时，原包装要存放于20°C至25°C,要注意防潮；首次打开瓶子6周后，请丢弃所有剩余的未使用的药

　　美国FDA 于3月10日批准了United Therapeutics公司的Unituxin（通用名：dinutuximab）上市，作为二线疗法治疗主要发生在儿童的一种罕见癌

乳腺癌是我国女性群体发病率最高的肿瘤，其中70%的患者是HR+/HER2-的乳腺癌，而PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中常见的突变基因之一。中国

2021年4月28日武田制药宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准优先审评武田的mobocertinib（TAK-788）新药申请（NDA），用于治疗既往

万赛维是一种特殊的抗病毒药物，主要用于原发性免疫缺陷病，巨细胞病毒（CMV）感染，巨细胞性包涵体病，特发性血小板减少性紫癜，免疫性

　　阿比特龙(Abiraterone)是一款针对前列腺癌的抗癌靶向药物。阿比特龙(Abiraterone)的原产是美国的强生公司，临床试验显示，阿比特龙(Abirat

　　奥拉帕尼是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，用于治疗BRCA基因突变的肿瘤， 比如卵巢癌，乳腺癌，前列腺癌。PARP酶涉及细胞的正常

　　AXIS试验亚组分层分析发现，阿西替尼主要在未接受过VEGF靶向治疗的患者中发挥疗效，比如先前细胞因子治疗患者PFS阿西替尼12.1月vs. 索拉

美国生物制药公司Verastem公布了靶向抗癌药杜韦利西布（duvelisib）治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的最

达克替尼是第二代的EGFR靶向药，虽然患者经验其治疗脑转移有不错的疗效，但是缺乏临床研究数据。近日LUNG CANCER发表一项湖南省肿瘤医

近日施维雅宣布，美国FDA批准口服IDH1抑制剂Tibsovo（ivosidenib）用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者，这是首

抗微管类药物卡巴他赛已广泛应用于前列腺癌，成为新的紫杉类选择。那么，卡巴他赛对于以放化疗为主的晚期生殖细胞肿瘤是否也有效呢？

手术、化疗、放疗、抗血管生成治疗在微卫星稳定（MSS）型和微卫星不稳定（MSI-H）型患者之间无较大区别。两型肠癌的治疗区别在于：MSI-H

　　【适应症】　　Midostaurin米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予Midostaurin米哚妥林与其

任何药物在使用的过程中都是存在一定的使用禁忌的，当然也包括万赛维的使用，其作为市面上比较少见的治疗免疫疾病的药物，是为人民的健

依维莫司（Everolimus）是一种mTOR抑制剂，2009年首次被FDA批准用于晚期肾细胞癌患者的治疗。此后，依维莫司被批准用于各种实体肿瘤，包

肝癌是我国发病率最高的5大癌症之一，全世界一半以上的肝癌病人在中国。更为恐怖的是，由于以下两个特点，肝癌的治疗效果非常差，患者生

针对晚期甲状腺髓样癌，美国食品药品监督管理局（FDA）已核准两种标靶药：凡德他尼（vandetanib） 和卡博替尼（cabozantinib）。临床研