维奈托克（venetoclax）是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。维奈托克适应症：用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已

溃疡性结肠炎是一种病因尚不十分清楚的结肠和直肠慢性非特异性炎症性疾病，病变局限于大肠黏膜及黏膜下层。病变多位于乙状结肠和直肠，

PARP抑制剂，是一类近年来研究的非常火热的靶向药，针对的主要是DNA修复缺陷相关的分子（比如BRCA突变、ATM突变等等）。截止目前，国外

　　一项研究旨在改善该联合方案的安全性并探讨每周皮下注射硼替佐米时联合低剂量沙利度胺的疗效，以及明确该方案中帕比司他的最大耐受量。该1

聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的维持治疗现在是对化疗有反应的BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌患者的标准治疗。在SOLO2试验中，与奥拉

　　2017年是医疗业内值得期待的一年，仅第一季度FDA就批准了12种新药，是去年的近半数，而截至5月15日，获批药物更是达到19种，米哚妥林便是

　　奥西替尼主要适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变

拉帕替尼作为一种口服、双靶点、小分子、双受体、可逆性的酪氨酸激酶抑制剂，具有使用方便、毒副作用小等优点，目前临床可用于治疗晚期

尼拉帕尼是一种口服PARP抑制剂，可用于晚期卵巢癌的治疗，不过这些卵巢癌患者必须存在BRCA1/2基因突变。据了解，尼拉帕尼已经在包括美国

他泽司他是一种口服小分子EZH2抑制剂，INI1的缺失会导致EZH2活性或表达异常，且产生致癌依赖性，他泽司他则是甲基转移酶EZH2和一些EZH2

伏立康唑是一种新型的第2代三唑类抗真菌药，可抑制真菌浆膜的必需组分麦角甾醇的合成。作用的靶位是细胞色素P450依赖性羊毛甾醇14α -

　　普纳替尼Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2

　　Margenza是MacroGenics管线中获得监管批准的第一个产品，其活性药物成分为margetuximab,这是采用MacroGenics专有Fc优化技术平台开发的一种

　　什么是辅助治疗？什么是新辅助治疗？辅助治疗通常是手术后给予的治疗，术后辅助治疗的主要目的是消灭手术治疗后残余肿瘤细胞及血液中的微

细胞周期蛋白依赖激酶CDK4/6抑制剂玻玛西尼可抑制肿瘤细胞有丝分裂周期由G1期进入S期，被王者之蝶（MONARCH）1、2、3研究证实，联合内分

　　SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，以脊髓和下脑干中运动神经元的丢失为特征，从而导致严重的、进行性肌肉萎缩和无力。最终，SMA患者可

瑞戈非尼（拜万戈）是目前首个同时也是唯一一个作为二线治疗肝细胞癌具有明显延长总生存期改善的药物。这次批准也标志着瑞戈非尼（拜万

谈起癌症之王，大家可能最先想到的是胰腺癌。但与胰腺相邻的胆道癌症还是癌症的“王中王”。起源于胆道的恶性肿瘤（胆管癌+胆囊癌），现

　　恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，它作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。研究表明，苯丙胺能抑制雄激素受体与雄激素受体的结合，抑制雄