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阿卡替尼是第二个上市的BTK抑制剂,相对于第一代的伊布替尼,阿卡替尼最大的特点就是毒性会更小一些,有着高特异性。以更强的安全性、选择
欧美国家直肠癌占大肠癌发病率的三分之一,中国的比例是50%。发病与遗传、饮食和生活习惯等因素有关。40-50岁以上发病率明显升高。接受根
布加替尼又名布吉他滨,是一款酪氨酸激酶强效抑制剂,布加替尼获得美国FDA加速批准上市,适用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细
拉罗替尼为高选择性的TRK抑制剂,即神经营养因子受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。NTRK基因融合是一种罕
在呼吸系统恶性肿瘤中,肺癌是常见的一种,根据病理类型的不同,可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。根据肺癌的具体状态,一般可以分为
KRAS突变在晚期胰腺癌、结直肠癌、肺癌等多种实体瘤中非常常见,比如在晚期胰腺癌中阳性率几乎超过80%,而携带KRAS突变的实体瘤非常恶性,
尼拉帕利是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,它能诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的
甲状腺癌尤其是分化型甲状腺癌(DTC)的发病率正逐年升高,外科手术、术后放射性碘治疗(RAI)以及 TSH 抑制治疗是 DTC 的主要治疗
在过去的十年里,慢性粒细胞白血病的药理学医疗设备逐渐增加,而且现在有五种药物可用,其中三种用于一线治疗。根据一项2期研究结果,酪氨
卢卡帕利是首个被批准用于治疗前列腺的PARP抑制剂,目前卢卡帕利已被FDA批准适应症,用于治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化
第一个上市的小分子HER2药物是葛兰素的HER2/野生EGFR双抑制剂Tykerb,但这个药影响有限。图卡替尼本是Cascadian开发,2018年被SGEN以6亿美
尼洛替尼/达希纳是在格列卫(伊马替尼)的基础上进行改进而研制出的格列卫的更新产品,尼洛替尼(达希纳),是一种高亲和力的以氨基嘧啶为
他拉唑帕尼(Talazoparib)是新一代PARP抑制剂,也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。约有5%的乳腺癌患者与BRCA1/2基因胚系突变相关
洛拉替尼是辉瑞研发生产,作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢
达沙替尼是一种新型的第二代双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在帮助抑制Bcr/ABL1和类固醇受体共激活子(SRC)家族激酶,这是一种在大多数
图卡替尼((Tukysa)在2020年2月被FDA加速批准上市了,用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌
急性髓系白血病(AML)是成人中最常见的急性白血病类型。可能很多人对于AML是有一定了解的,它是一种髓系细胞分化异常的恶性肿瘤,在我
利培替尼是一种新型的开关控制TKI,广泛抑制KIT和PDGFRA激酶信号传导。在INVICTUS(NCT03353753),),一项随机、双盲、安慰剂对照的利培
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