ALK基因融合是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗靶点，发生率约为3%-5%。近年来，随着靶向药物的出现，患者生存期得到明显改善，中位生存期

　　仑伐替尼/乐伐替尼是多粑点酿氨酸激酶抑制剂，可以抑制VEGFR1-3、FGFR14、PDGFRα、KIT、RET等信号途径，从而抑制肿瘤细胞生长。　　仑伐

2020年4月10日美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的Koselugo司美替尼(Selumetinib)上市，治疗2岁

　　布吉替尼Alunbrig（Brigatinib）是第二代ALK/ROS1抑制剂，对于ALK耐药性突变有广泛的临床前活性，也是唯一被证实对多种EGFR突变的细胞系有

来那度胺是FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的药物，也获批用于多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植（ASCT）后的维持治疗。此外，它在骨髓

　　2期研究显示，获批用于治疗慢性髓系白血病的酪氨酸激酶抑制剂伯舒替尼可降低常染色体显性多囊肾（ADPKD）患者肾脏增大率。该研究共纳入169

套细胞淋巴瘤(MCL)患者多为老年。在这项研究中，我们探索了无化疗方案伊布替尼联合利妥昔单抗(IR)在既往未经治疗的老年MCL患者(年龄≥65

　　泰克布（商品名泰立沙，通用名拉帕替尼）是一种口服针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。一直以来，乳腺癌严重威胁女性的生

Mobocertinib（TAK-788）是一种口服EGFR/HER2抑制剂。既往研究显示，Mobocertinib的II期研究推荐剂量（RP2D）为160mg qd.2020ESMO大会

　　希罗达对于结直肠癌患者具有很好的治疗效果，但是对于肝肾功能不全的特殊患者来说，使用希罗达时需要注意些什么呢？希罗达说明书中对此进

　　卡博替尼真的是假药吗？　　“卡博替尼”并不是假药，而是一种治疗癌症的靶向药，只是目前仍未在我国境内获批上市。卡博替尼代号XL184，是

　　据Puma生物技术公司(研制贺俪安药物的公司)发布的一项早期3期试验结果显示，对于以前应用曲妥单抗辅助治疗的HER2阳性乳腺癌患者而言，与安

　　万赛维（valcyte）对CMV视网膜炎有效果吗？这是很多患者都会关注到的一个问题。万赛维（valcyte）是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于

厄洛替尼，用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗

通过非常长期的随访发现，FCR仍是除异基因移植外唯一被证明能为年轻、耐受化疗的（fit）IGHV突变型慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者提供功

原发性血小板增多症(ET)是一种造血干细胞克隆性疾病，以血小板持续升高为特征，主要表现为出血和血栓症状，常伴有JAK2V617F基因突变，少

　　据诺华公司称，帕比司他是首个用于多发性骨髓瘤患者的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。帕比司他获得了FDA的加速批准，因为它证明了该患者群

1派姆单抗( pembrolizumab/KEYTRUDA)适应症　　1.1 黑色素瘤：KEYTRUDA ® （pembrolizumab）被指示用于治疗的患者不能切除或转

　　来那替尼（Neratinib）是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与乳癌其他HER2的小分子药物类似，可作用于HER1/HER2/HER4三个

　　HIV在潜伏状态下是可以隐藏在人体内的，这会让治愈4000万HIV感染者遭受挑战。如今，在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校