克唑替尼是由美国辉瑞研发生产肺癌药物的，克唑替尼针对的靶点是ALK融合基因，对于ALK阳性的患者，克唑替尼的疾病控制率高达90%，显着延

　　为考察拉帕替尼与卡培他宾联合治疗乳腺癌的有效性及安全性的三期临床试验中，入选患者HER2过度表达，为晚期或转移的乳腺癌患者，蒽环类抗

美国食品和药物管理局（FDA）已受理吡非尼酮（pirfenidone）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗无法分类的间质性肺病（UILD）。FDA已

　　肺癌是全球常见恶性肿瘤之一，非小细胞肺癌占所有肺癌的85%，其中约75%的患者在确诊时已是中晚期。波齐替尼是一种针对罕见EGFR和HER2外显

　　在这项回顾性图表研究（NCT04987931）中，共有84名患者接受了9名社区肿瘤医生的治疗，他们符合分析的资格标准。在纳入研究的84名患者中，

目前晚期肺癌的治疗已进入精准化时代，患者可根据基因突变选择靶向药，大大降低了副作用，提高了生存率。临床证据显示吉泰瑞/阿法替尼(G

　　乳腺癌是全球女性中最常被诊断出的癌症，激素受体阳性，HER2阳性乳腺癌约占美国所有乳腺癌亚型的10％。将HER2靶向疗法添加到标准化疗中可

奥西替尼是全球首个三代EGFR-TKI,由于效果明显从申请上市到批准仅仅花费了七个月，从奥西替尼上市至今已经帮助了千千万万的晚期肺癌患者

　　美国FDA批准妥卡替尼联合化疗（曲妥珠单抗和卡培他滨），治疗无法手术的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，这些患者既往已经接受了一种或多

2021年4月7日，FDA批准了Trodelvy用于治疗无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的患者，这些患者之前已接受过两种或多种全

杜韦利西布是一种口服有效的PI3K-δ和PI3K-γ双重抑制剂。体外研究表明，在没有肿瘤微环境的情况下，杜韦利西布治疗后原代人肿瘤BCLL细

奥希替尼术后辅助适应证的获批是一项具有里程碑意义的重要事件。在此之前，肺癌患者死亡率高，预后往往不尽如人意。近二十年来，肺癌的

　　靶向药顾名思义就是针对特定靶点的药物，对于进行基因检测后没有检测出相关靶点突变的癌症，使用靶向药有效率会大大降低接近于无。　　每

　　BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡，而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单

　　阿帕鲁胺是第2代非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，可以直接与AR的配体区结合。抑制AR核转位，与前列腺癌细胞的DNA链结合，并且阻碍AR介导的

阿昔替尼目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，这个药还被

有这样一群人，不动的时候和健康人一样，但一动起来就觉得很疲劳，也无法做重体力活。爬一段楼梯就可能气喘吁吁、唇色青紫，这些人往往

　　LAURA 3期临床试验（NCT03521154）目前正在招募患有III期不可切除的EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，以探讨第三代酪氨酸激酶抑制剂

2019年4月，药物厄达替尼erdafitinib(Balversa)成为首个针对基因改变的疗法，获得了美国食品药品管理局（FDA）的批准，用于治疗转移性尿

临床中大多数HER2阳性乳腺癌患者所使用的曲妥珠单抗是HER2靶向药物的一种。然而，HER2阳性乳腺癌患者可使用的靶向药物可不止这一种！为