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维奈托克/维纳妥拉/维奈克拉(Venetoclax)是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物,被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前

BAVENCIO能阻断癌细胞上的一种蛋白质?

  GTT是子宫内异常生长,由受孕过程中产生的胎盘发展而来。阿维单抗是一种检查点抑制剂,是一种免疫疗法,可以阻断癌细胞上的一种蛋白质(PD

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他泽司他是组蛋白赖氨酸甲基转移酶(Histone-Lysine N-methyltransferase)EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶,突变或过表达的EZH1/2

色瑞替尼与塞瑞替尼,色瑞替尼多久耐药

ALK作为一种酪氨酸激酶影响着肿瘤细胞的生长,色瑞替尼以ALK为靶点,进而抑制肿瘤细胞的增殖。具体靶点为:EML4基因与ALK 基因融合(EM

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渤健(Biogen)公司公布了NURTURE研究的最新结果。NURTURE研究是一项针对症状前脊髓性肌萎缩症(SMA)患者进行的历时最长的研究,正在改

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  泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是全球第一个上市,也是中国首个

帕马度胺帕马度胺联合Isazomib和地塞米松能提高骨髓瘤患者的生存率?

伊沙佐米、泊马度胺和地塞米松联合疗法的不良反应事件基本可控,在来那度胺或PIs难治性患者中的疗效较为显着,然而PFS获益还需要进一步

仑伐替尼肝癌患者都能用吗,乐伐替尼 肝癌

  适应病症  1、乐伐替尼适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。  2、本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌

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Ribociclib在治疗HR阳性的绝经前晚期乳腺癌方面有很大潜力?

  2019年美国临床肿瘤协会年会 (ASCO)上,CompLEEment-1试验的结果显示出CDK4/6抑制剂瑞博西尼(Ribociclib)的巨大治疗潜力。内分泌治疗耐药

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Lumakras(Sotorasib)索托拉西布前称AMG 510,是一种小分子,旨在与KRAS G12C 结合,将蛋白质锁定在非活性状态,防止其发送驱动不受

卡培他滨 三阴乳腺癌,希罗达对三阴性乳腺癌的作用

自从卡培他滨被纳入2021年中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)乳腺癌诊疗指南,推荐用于三阴性乳腺癌患者的术后辅助强化治疗,

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BoxiniVerzenio治疗乳腺癌的临床效果如何?

FDA已批准玻玛西尼联合AI用于绝经后女性的初始内分泌治疗或联合氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者,此外,FDA还批准了玻玛西尼单

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使用GLASDEGIB治疗的急性髓细胞白血病患者的总存活时间增加了近一倍?

急性髓性白血病(AML)是一种进展迅速的血液和骨髓癌症,也是成人中最常见的急性白血病,而且AML患者的5年生存率是所有白血病类型中最低的

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LettermoviPREVYMIS在造血干细胞移植中的作用

针对CMV感染的预防策略包括针对CMV再活化的主动预防和针对CMV病的被动抢先治疗。前者不仅能减少CMV再激活,还能减少CMV病的发生,但因现

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  鲁比卡丁Zepzelca是海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往

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辉瑞(Pfizer)公司宣布了酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼的2期临床试验完整数据,该药物在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)

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  慢性肾功能不全(CKD)尤其是达到终末期肾脏疾病(ESRD)的患者,易感染重症新冠肺炎(COVID-19),导致较高死亡率。除了取决于呼吸系统受

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  二代不可逆EGFR/HER2可能是比拉帕替尼更有前景的药物。尽管拉帕替尼与曲妥珠单抗联用发挥了高度的协同作用,Janjigian团队的数据表明针对H

普拉西替尼对新诊断和治疗的RET融合肺癌患者都有效?

  普雷西替尼(Pralsetinib,BLU-667)是一种口服高选择性RET抑制剂抑制剂,同时对RET部分突变如V804M等有效。2020年9月5日,FDA批准蓝图公司

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黑色素瘤是一种白色人种中高发的恶性肿瘤疾病,但是随着人们生活方式的改变,目前中国的黑色素瘤发病率和死亡人数也呈现出逐年上升的趋

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