帕博西尼是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基

贺俪安的合理用药要点　　1. 考虑使用本药的患者需进行HER2检测，HER2 阳性患者方可应用贺俪安进行治疗。 　　2. 贺俪安的推荐剂量为

礼来（Eli Lilly and Company）公司和Incyte公司联合宣布，JAK抑制剂Olumiant（巴瑞克替尼）与外用皮质类固醇联用，在治疗中重度特应

　　骨髓纤维化为骨髓增生性肿瘤，其进展表现为不断纤维化的骨髓组织、贫血和脾肿大，伴有严重的全身症状疲劳、盗汗和骨痛等。芦可替尼作为JAK

　　伊布替尼是一种小分子Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，在BTK活性部位与半胱氨酸残基共价结合，从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体和细胞因

肺癌是全球癌症死亡的主要原因，而非小细胞肺癌（NSCLC）是其中最常见的类型。新药波齐替尼能够有效治疗非小细胞肺癌，在试验中，其缓解

吉瑞替尼是首款且目前唯一获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂。安斯泰来制药集团宣布，国家药

罗米司亭是一种处方药，用于治疗以下患者的低血小板计数(血小板减少症) : 成人慢性免疫性血小板减少症( ITP )，罗米司亭不适用于患

　　贝利司他是2014年7月3日美国FDA批准上市的组蛋白去乙酰化酶(pan-histone deacetylase ，HDAC)抑制剂，由Spectrum公司和TopoTarget公司(

肺癌严重威胁人类生存，晚期肺癌患者的治疗效果不佳。但是，近十几年，靶向药物的使用给一部分患者带来了生存的巨大获益，使肺癌患者长

　　卡布替尼是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI：MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准卡布替尼胶囊（1

ELEVATE TN一项多中心、开放标签的3期临床试验，旨在评估阿卡替尼+obinutuzumab(A+G)与阿卡替尼单药与obinutuzumab+苯丁酸氮芥(Clb+G)

多吉美是全球首个被批准用于晚期肝癌系统治疗的药物，也是唯一一个证实可显著延长晚期肝癌患者总生存期的药物。在一项国际多中心III期安

　　2021年6月4日到8日举行的美国临床肿瘤学协会（ASCO）年会上将公布FIGHT-202研究的最新研究结果，培米替尼pemigatinib 二线治疗局部晚期转

晚期乳腺癌患者最终可能会产生内分泌耐药性，然后对一组有限的序贯化疗方案产生耐药。3期TROPiCS-02试验最新数据显示，与医生选择的化疗

　　近年来，已在III期临床试验中研究了核糖核苷在激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期乳腺癌中的作用，可以作为单一疗法或与其他药物如来曲唑和氟司

　　维莫非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑

　　醋酸阿比特龙是最初于2011年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CastrationResistant Prostate Cancer,CR

在非小细胞肺癌（NSCLC）中， ALK阳性突变约占5%，被称为 “钻石突变”。得益于新一代ALK抑制剂的研发，ALK阳性肺癌患者经靶向治疗后

结直肠癌肝转移患者临床治疗难度大，依据患者肝转移病灶是否具有切除性采取不同的治疗策略，通常需要多学科团队诊疗讨论后决定最佳的处