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2017年,欧盟委员会(EC)已批准扩大色瑞替尼的适用人群,用于间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
临床试验经常包括在不同时间成熟的多个终点。最初的报告,通常基于主要终点,可能会在关键计划的共同主要或次要分析尚不可用时发布。临
并非所有的 ACC 患者都适合进行局部治疗,如果临床状态尚可的话,可以考虑系统治疗。即使在终末期 ACC 患者中,两种治疗方案的效果没
Midostaurin米哚妥林是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种受体,如野生型FLT3,FLT3突变型激酶ITD和TKD,KIT(野生型和D816V突变型),PDGFR
1、轻度不良反应 (1)出血:监测出血和管理,发生严重贫血时,可适量输注成分血。 (2)胃肠道反应:为最常见的副作用,可出现如呕
妥卡替尼Tukysa是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,对HER2具有高选择性,但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。以往的研
索马鲁肽(semaglutide)是一种胰高糖素样肽(GLP-1)受体激动剂,已被批准用于2型糖尿病治疗。索马鲁肽于2012年由诺和诺德开发,作为利拉
FDA批准了康奈非尼+西妥昔单抗(cetuximab,Erbitux)组合用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(CRC)成人患者(这些患者已接受过1
波齐替尼是口服不可逆泛HER抑制剂,具有良好的体外活性。在一项正在进行的Ⅱ期临床试验(NCT03066206)中,44例携带EGFR ex20ins突变的
尽管七十多年来,睾酮抑制疗法已成为转移性前列腺癌初期的治疗标准,最近的疾病分子水平的研究进展提供了令人信服的证据,表明雄激素受体
体外研究表明,来那度胺既不经细胞色素P450途径代谢,也不会抑制或诱导细胞色素P450同功酶。表明来那度胺在人体中不太可能引起基于P450
厄达替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者(1)易感FGFR3或FGFR2基因改变。(2)在至少一行先前
威罗菲尼(英文商品名:Zelboraf)是一种激酶抑制剂,Zelboraf在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤;2012年2月
甲状腺相关眼病(Thyroid- associated Orbitopathy,TAO),又称Graves眼病(Graves Ophthalmopathy,GO),甲状腺眼病(Thyroid Eye
美国 FDA 批准艾伏尼布用于治疗 IDH1 突变胆管癌、批准每周给药一次注射用隆培促生长素,精准治疗药物艾伏尼布获得美国食品药品监督管
易瑞沙/吉非替尼适应症为本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。那么,易瑞沙/吉非替尼副作用有哪些该
“舒尼替尼”(商品名:Sutent)是一种新型的口服多靶点抗肿瘤药物,其于2006年获得美国和欧洲批准,广泛用于肾癌的一线治疗,并于2008年
斑秃是一种自身免疫性疾病,导致部分或全部的头皮或身体上的毛发脱落,该病影响美国多达65万人。头皮是最常见的受累区域,但任何生长毛
2009年8月21日,美国FDA批准Sabril适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗,其婴儿痉挛的潜在益处超过潜在的视力丧失风险,并作为难治性复杂
斑秃是一种自体免疫疾病,通常会在儿童时期首次出现,并导致头皮,面部以及身体其他部位的斑块脱落。在极端情况下,导致所有头部和身体
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