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吉三代,商品名:Epclusa.它是索非布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦 (Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。适用于所有基因型
这是一项多中心,回顾性验证研究,涉及79例卵巢癌患者,BRAC1/2基因突变(胚系或体系突变)率为21.5%。主要研究终点是曲贝替定(trabected
恩西地平(enasidenib)是美国已批准的口服IDH2抑制剂,用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性(R/R)AML成年患者。在临床研究中,恩西地平可
2019年12月,美国FDA接受了其免疫疗法德瓦鲁单抗的补充生物制剂许可申请(sBLA),并授予该申请优先审评资格。本次获批的适应症为先前未接
拉帕替尼(lapatinib)是一种口服小分子活性双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可阻断HER2和表皮生长因子受体(EGFR)的信号通路。拉帕替尼(lapati
万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒)视网膜(CMV炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。那么万赛
【通用名】:硼替佐米 【商品名称】:VELCADE 【全部名称】:万珂,硼替佐米,VELCADE,Bortezomib for Injection,BORTENAT
芦卡帕尼(Rubraca/rucaparib)是一种聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断修复受损DNA的酶。这种酶受到阻断,可能会阻止携带BR
弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)是一种无法治愈的脑干浸润性胶质瘤,中位总生存期(OS)为9-12个月。放疗是唯一有疗效的治疗方式,高于90%的
瑞戈非尼最早用于结直肠癌,2012年9月27日由FDA批准, 2013年FDA又批准了新的适应症——胃肠道间质瘤。这两种适应症均在2017年获得CFDA的
侵入性曲霉病是非常罕见的同时又很棘手的真菌病,主要发生于免疫系统紊乱或受到抑制的患者,比如白血病。毛霉菌病也是罕见的病发速度很快
2020年4月,FDA批准图卡替尼(tucatinib)联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。关键的 HER2
来那度胺是一种抗癌治疗的靶向药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征。来那度胺的优点就是在于它对放疗和化疗无反应的骨
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, 简称MCL),属于B细胞淋巴瘤的一个亚型,是一类具备低度恶性淋巴瘤的不可治愈性和弥漫性大细胞淋巴
2020年底,美国FDA批准奥西替尼(Tagrisso)用于EGFR外显子19号缺失或外显子21号 L858R突变非小细胞肺癌患者肿瘤切除后的辅助治疗。奥西替尼
乐伐替尼(Lenvima)是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移,进展性,放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗,也可与其他靶向药物
阿培利司是由瑞士诺华公司研发的首款针对HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌的药物,它是一种口服小分子α特异性PI3K抑制剂,在携
阿培利司(alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中,它已显示出抑制PI3K
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