肝内胆管癌是一种高异质性、具有侵袭性的癌症，自首个胆管癌靶向药pemigatinib （ORR为35.5%，DCR为82%）正式上市终结胆道肿瘤（BTC）唯

　　波齐替尼符合二室模型一级消除动力学，半衰期6.6小时，平均分布体积164升，平均表观清除率34.5升每小时，口服1.75小时后达到血药浓度峰值

　　近日公布了Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib,奥拉帕利片剂）治疗前列腺癌III期临床研究PROfound的详细结果。该研究共入组

多中心1/2期(B7461001)临床试验评估了劳拉替尼治疗既往接受过一种或多种ALK-TKI治疗后病情进展的ALK阳性转移性NSCLC患者的疗效和安全性

　　伊布替尼是布鲁顿酪氨酸激酶的小分子抑制剂，它会与该酶的半胱氨酸形成共价键，停留在该酶的活性位点，抑制它的活性。而布鲁顿酪氨酸激酶

　　卡马替尼（capmatinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向酪氨酸激酶MET.1MET是一种酶，一种蛋白质，涉及多种细胞过程。它的活性异常或在癌症

血管生成参与肿瘤发生、发展及转移的全过程，肿瘤血管为肿瘤组织提供新陈代谢所必需的氧气和营养，从而使肿瘤得以迅速的生长并同时为肿

　　类风湿关节炎(RA, Rheumatoid Arthritis)是一种病因未明的以累及周围关节为主的多系统自身免疫疾病，其特征是手、足小关节的多关节、对

　　胃癌作为全球最常见的恶性肿瘤，胃癌的转移的预后仍然很差，中位总生存期不超过一年。阿帕替尼是一种新型口服小分子抗血管生成制剂，适用

发表在《柳叶刀肿瘤学》上的一项3期试验(NCT02257736)的结果显示，转移性去势抵抗性前列腺癌患者在接受阿帕鲁胺(apalutamide)+醋酸阿比

尼拉帕尼是一种口服、每日一次的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂。只有20%的卵巢癌患者为BRCA突变（BRCAm），过去只有这类患者才能在一线

　　劳拉替尼是强效的、能穿越血脑屏障的第三代AKL/ROS1抑制剂，并且在包括接受过ALKTKI治疗后失败的ALK+NSCLC患者在内的临床上证明了疗效（EX

一项研究发现，将少量的衰老细胞注射到年轻的健康小鼠体内，会造成身体机能障碍的损害。研究人员还发现，达沙替尼和槲皮素联合治疗可以

　　通用名：帕（培）唑帕尼（pazopanib）　　规格：200mg*30 　　推荐剂量：每日口服一次，每次800mg,空腹（饭前1小时或饭后2小时）服用。

原发性胆汁性胆管炎是一种自身免疫性疾病，攻击肝脏胆管系统，引发胆道炎症和损伤，胆汁排泄受阻，由Intercept制药公司研发的OCALIVA,作

安杂鲁胺是一种雄激素受体（AR）抑制剂，能减少增殖并诱导前列腺癌细胞死亡。于2012年8月获得美国FDA批准，用于已接受多西紫杉醇治疗的

国家药品监督管理局（CFDA）正式批准了新一代ALK抑制剂安圣莎®（通用名：盐酸阿来替尼胶囊）（又称艾乐替尼，英文名：Alectinib）

2022年2月24日，《Targeted Oncology》公布了一项在2022年ASCO泌尿生殖系统癌症研讨会上提交的数据，该研究主要是评估了卡博替尼因毒性

晚期新诊断BRCA-/HRD-卵巢癌患者，俗称“双阴”患者，接受含铂化疗预后最差。如化疗后不进行维持治疗，中位PFS仅5个月左右1.刚刚结束的2

　　非布司他（又名非布索坦）是一种新型的黄嘌呤氧化酶抑制剂，它通过减少尿酸生成而降低血尿酸水平。2009年2月，非布司他经美国FDA批准上市