ROS1融合基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中的发生率仅为1%~2%，主要发生于肺腺癌，靶向治疗获益显著。因此，对于非鳞NSCLC患者，均应进行RO

在早期患者中，HR+/HER2-乳腺癌通常采用激素治疗，中、高危疾病患者也可在激素治疗前接受化疗。随着CDK4/6抑制剂和PI3K抑制剂等药物的研

肺鳞状细胞癌（SqCC）是非小细胞肺癌（NSCLC）中第二常见的组织学类型, 约占NSCLC的25.6%。肺鳞癌因早期症状不明显，很多患者在确诊时

　　中国政府将泰瑞沙（AZD9291）纳入医疗保险药品目录名单中，价格下降70%。患者还可以在此基础上再次进行医保报销。这两项措施给许多肺癌患

　　在全球范围内，肝癌是导致癌症死亡的第二大病因。数据显示，原发性肝癌居男性肿瘤发病率第5位，病死率第2位，居女性肿瘤患者中发病率第7位

伏立康唑致关节痛、骨膜炎发生这一不良反应的发生与伏立康唑血药浓度及患者体内氟化物浓度密切相关。具体机制可能与伏立康唑结构中的氟有关，

2019年5月15日，EGFR二代药达克替尼（dacomitinib，商品名多泽润）在中国获批上市，获批适应症为单药用于EGFR敏感突变（19Del或21-L858R

利伐沙班通过选择性阻断凝血因子Xa的活性位点，降低凝血酶的生成，从而发挥抗凝作用，阻断血栓的形成。临床主要用于降低非瓣膜性房颤患

　　艾乐替尼Alectinib是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。Alectinib的主要代谢产物M4在体外显示出类似的活性。Alectinib和M4在体内、体外

2022年3月14日，国际肿瘤领域知名期刊《Clinical Cancer Research》刊登了VISION研究中与临床实践相关的亚组患者的最新结果，主要评估

安杂鲁胺最早被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于临床是2012年了，如今这个药再一次得到人们的关注，因为FDA正在针对非转移性CRPC的

恩西地平是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）的小分子抑制剂。 Enasidenib靶向突变体IDH2变体R140Q,R172S和R172K,其体外浓度比野生型酶低约40倍

塞尔帕替尼(LOXO-292、塞尔帕替尼是一种激酶抑制剂，其对RET酪氨酸激酶受体(RTK)的特异性高于其他RTK类。RET基因表达是许多癌症的标志，

吉泰瑞是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EG

2016年7月13日，拉克替尼被FDA授予突破性药物资格，用于TRK融合基因突变阳性的成人及儿童不可手术切除或转移性实体瘤。2017年12月底，拉

Study608是一项开放标签对照试验，招募非中性粒细胞减少念珠菌血症患者，按照2：1的比例随机分配成伏立康唑组（283人） VS 两性霉素B+

肺癌是世界范围内致死率最高的肿瘤之一。据报道我国肺癌发病率和死亡率均位于恶性肿瘤首位，2015年我国约78.7万例新发肺癌病例，发病率

NTRK是一种致癌驱动基因，是包括肉瘤、NSCLC等多个肿瘤的潜在治疗靶点。恩曲替尼Rozlytrek是FDA新批准的用于NTRK基因融合且无已知耐药突

安必素（AmBisome）适用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV（人类免疫缺陷病毒）的人，安必素

作为首个口服蛋白酶体抑制剂（PIs），伊沙佐米于2018年在中国获批了“IRd方案”，即伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松（IRd）用于已接受过