瑞戈非尼属于分子靶向药物，与索拉非尼和乐伐替尼一样，属于多靶点的分子靶向药，与索拉非尼相比，可以阻断更多的靶点。瑞戈非尼是一种

2018年辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）洛拉替尼（lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非

Aduhelm（阿杜那单抗注射液）是一种高亲和力、靶向- Aβ构象表位的全人IgG1单克隆抗体（免疫球蛋白的一种，针对聚集的可溶性和不溶性淀

　　FDA已批准普乐沙福注射液上市，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（

　　泰瑞莎Tagrisso (osimertinib, AZD9291)就是一种EGFR抑制剂，它能够抑制肿瘤细胞内的讯息传送，控制癌细胞生长。泰瑞莎的出现虽然是晚期

普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂，普纳替尼(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0

针对大多数慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的患者，靶向药物替代了化学免疫治疗。在依鲁替尼或venetoclax的随机试验中，CLL患者的进展或死

　　近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药阿培利司(alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显

万珂（注射用硼替佐米）是首个蛋白酶体抑制剂，2003年5月被美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗复发/难治性骨髓瘤。2008年6月，FDA扩

阿来替尼无疑是现阶段“疗效和安全性”均衡较好的ALK-TKI，不论在国内外的常用指南中也是目前均作为一线优选推荐的方案。并且对于克唑替

阿帕鲁胺原名AR-509，是一种新型（第二代）的高选择性雄激素受体（AR）拮抗剂，可直接与AR的配体结合域（LBD）相结合，从而起到抑制雄激素对肿

　　博舒替尼是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性

由于艾代拉里斯联合利妥昔单抗(IDELA/R)表现出压倒性的有效性及安全性优势，相关研究艾代拉里斯联合利妥昔单抗对比安慰剂联合利妥昔单抗

　　乐伐替尼(Lenvatinib)可以用于肝癌治疗，治疗效果明显优于索拉非尼，因此也越来越多地纳入患者的治疗方案中。乐伐替尼仿制药Lenvanix有两

　　第二代ALK抑制剂是近年来用于克唑替尼之前治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效药物。本研究描述其特点，处理测序，和局部晚期/转

洛拉替尼是辉瑞开发的一种酪氨酸激酶抑制剂，它在携带ALK重排的临床前肺癌模型中显示出高度活性。该药能够抑制对其它ALK抑制剂耐药的ALK

　　阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐

阿贝西利是一种CD4/6激酶抑制剂，这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而激活，在雌激素受体阳性（HR+）的乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D1与C

FDA已批准奥拉帕利用于辅助治疗患有生殖系BRCA突变、HER2 阴性、高风险的早期乳腺癌患者，这些患者之前曾在手术前或手术后接受过化疗。

针对血小板减少症的新药，主要是血小板生成素二代口服药物阿伐曲泊帕，本来此药只是针对计划接受手术慢性肝病成人患者。目前对此已经获