2007年，坦西莫司被美国FDA批准，成为全球第一个进入市场的mTOR抑制剂类药物。坦西莫司Ⅱ期临床试验证实坦西莫司联合来曲唑治疗转移性乳腺

　　严重过敏反应：永久停止阿博利布.及时开始适当的治疗。 　　严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征(SJS)

阿泊替尼是一款在研、强效、高选择性的KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。它是用于治疗GIST的Ⅰ型激酶构象抑制剂，可直接与KIT和PDGFRA突变导

依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较

皮肤T细胞淋巴瘤属于非霍奇金淋巴瘤的一种，是T淋巴细胞克隆性增生导致的疾病，具有很强的多样性和复杂性，随着病情的发展，会逐渐侵袭

　　SMA是一种罕见的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病，在新生儿中的患病率为1：6000-1:10000，是婴儿期最常见的致死性遗传性的罕见病。SMA是一

　　阿博利布是第一个也是目前唯一一个专门针对HR /HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。 阿博利布怎么使用？阿博利布的用法推荐剂量

　　波齐替尼Poziotinib（HM781-36B）是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，波齐替尼Poziotinib的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二

中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示显示，辉瑞（Pfizer）公司的洛拉替尼片两项申请已被纳入拟优先审评，拟开发治疗特定的AL

艾曲泊帕（Eltrombopag）美国的商品名为Promacta,欧盟的Revolade,是一种口服生血药物，作用与罗米司亭（Romiplostim）相似。也已经证明

乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下，发生增殖失控的现象。疾病早期常表现为乳房肿块、乳头溢液、腋窝淋巴结肿大等症状，晚期

　　维纳妥拉旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。维纳妥拉已被证实对慢性淋巴细胞白血病

2021年5月初，美国FDA批准了“K药”帕博利珠单抗与乐卫玛联用的补充新药申请(sNDA)，同时还授予优先审评资格，用于一线治疗晚期肾细胞癌

　　2022年1月6日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项关键的II期HER2CLIMB试验（NCT02614794）的最新结果，旨在研究图卡替尼（TUKYSA）联合曲

吡非尼酮(pirfenidone)是美国InterMune研发的治疗特发性肺纤维化(IPF)的特效药，吡非尼酮(pirfenidone) 在2014年获得美国FDA快速通道，

　　恩杂鲁胺(Enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗有转移去势耐受前列腺癌患者。它作用于雄激素受体信号通路的步骤不同，继阿比特

罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布了3期研究ALEX的后续数据。研究显示，根据研究人员的评估，在间变性淋巴瘤激酶

　　(1)观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。　　(2)曾观察到QT间隔延长和尖端

阿博利布/阿培利司(alpelisib)不良反应和注意事项有哪些？　　【阿博利布/阿培利司(alpelisib)不良反应】　　最常见的不良反应包括实

米哚妥林（midostaurin,商品名：雷德帕斯，Rydapt）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗