多发性骨髓瘤（MM）多发于老年人群，随着老龄化加剧，国内MM发病率呈现上升趋势。随着蛋白酶体抑制剂硼替佐米和免疫调节剂来那度胺的一

　　由BRCA1/2突变引起的DNA损伤修复(DDR)缺失的胰腺导管腺癌(PDAC)亚型，对铂类药物和PARP抑制剂奥拉帕尼敏感且具有良好的预后。大约10%～20%

尼达尼布具有多个靶点，而且是三重抗血管生成的靶向药物，也就是可以在VEGFR（1-3）、FGFR（1-3）、PDGFR（α和β）三个靶点来抑制血管

　　索拉菲尼(多吉美)是一种多靶点TKI药物，目前已经批准用于晚期或转移性肝癌、肾癌和甲状腺癌。但同时，索拉菲尼也伴有多种不良反应，索拉菲

　　抗癌药物开发的其中一种策略是通过有效地分离基因，使其能再次被表达，如罗米地辛，它能有效地抑制组蛋白去乙酰酶(HDACs)，修饰组蛋白，重

　　托法替尼（tofacitinib）是JAK抑制剂，作用类似于他克莫司（他克莫司抑制钙调磷酸酶，托法替尼抑制JAK3激酶，这些酶都是淋巴细胞增殖活化

　　卢卡帕尼用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者接受铂类化疗后有完全或部分缓解。2016年12月19日，美国F

近日，美国MD安德森癌症中心发表了一项新的研究，对于绝经后的HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌患者，在内分泌治疗中加上瑞博西尼，可显著改

华氏巨球蛋白血症（WM）指淋巴浆细胞淋巴瘤伴有血清单克隆性IgM丙种球蛋白，是一种少见的惰性成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤。WM是一种少见的

阿昔替尼，这是二代肾癌靶向药。阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET.目前批准上市的适应症是晚期

FDA新批准的AML治疗药物中，依维替尼为其中一种，即IDH1的特异性抑制剂。 　　IDH1突变和AML发病机制。IDH1为异柠檬酸还原酶，IDH1，IDH

美国食品和药物管理局（FDA）已批准普雷西替尼用于治疗经FDA批准的试验检测到的转染过程中转移重排（RET）融合阳性的非小细胞肺癌（NSCL

2020年3月30日，阿斯利康宣布，FDA批准德瓦鲁单抗联合依托泊苷+卡铂或顺铂化疗方案，用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治

索非布韦代谢产物为GS-331007，为丙型肝炎病毒（HCV）特异性NS5B聚合酶的核苷抑制剂。其作用靶点是HCV特异性NS5B聚合酶高度保守的活化位

肺癌是国内最常见的癌症之一，在这其中非小细胞肺癌（NSCLC）占大多数。而间变性淋巴瘤激酶（ALK）是非小细胞肺癌重要的致癌驱动因子之

　　奥拉帕利已获批6个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为： 　　（1）一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者；　

大部分的癌症患者和家属都会从医生那里或听到关于阿帕替尼的信息，而且医生经常无视阿帕替尼的适应症，给各种各样的癌症患者开阿帕替尼

2021年3月3日，礼来制药与因赛特医疗（INCYTE）共同宣布一项JAK1/JAK2抑制剂巴瑞克替尼（Baricitinib）3期BRAVE-AA2临床试验研究的顶线

　　仑伐替尼曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib.它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit

　　索拉非尼是一种用于肝癌，肾癌和甲状腺癌患者的口服抗癌药物，目前已经在全球超过100个国家获得批准。体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和