地夫可特在特殊人群中使用　　妊娠　　妊娠期间仅如潜在获益胜过对胎儿潜在风险才应使用皮质激素。婴儿出生母亲在妊娠期间曽接受实质剂

　　卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，与以往的抗肿瘤药物(如单克隆抗体)不同，它独特的优势就是可以口服，可以让肿瘤患者真正的像普通患

　　多吉美主要成分为甲苯磺酸索拉非尼，是一种多激酶抑制剂。化学名称为4-(4-{3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基}苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-

　　米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予米托坦后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上

受新冠疫情影响，2021年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会于3月19~25日以线上会议的形式召开。3月22日，Scientific Plenary V: Late Brea

　　欧洲多位医生发表文章，报道了帕唑帕尼以及长春碱-甲氨蝶呤联合化疗在进展期硬纤维瘤中的疗效和安全性。DESMOPAZ是一项在法国肉瘤组织下12

卡马替尼Capmatinib是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质

在所有非小细胞肺癌(NSCLC)中，MET14号外显子跳跃突变率为3%-4%，MET14外显子跳跃突变不仅是原发致癌驱动基因，也是EGFR-TKI药物出现获

　　转移性胆管癌的全身治疗药物甚少，患者中位生存期不到1年。Mypathway研究评估了FDA批准的药物在有潜在敏感分子突变的非适应症肿瘤中的疗效

Janus激酶抑制剂托法替尼目前被认为是治疗慢性和难治性瘙痒的良好候选者，我们量化外用托法替尼治疗非AD相关的慢性顽固性瘙痒的有效性，

乳腺癌是全球范围内最常见的癌症，在2020年有超过230万人确诊乳腺癌，她们当中大约有5%-10%的患者携带BRCA突变。BRCA是人体的一种基因，

　　肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌患者约60万，居癌症死亡原因首位。晚期肺癌患者过去的治疗手段以化疗为主，但随着肺癌治疗

　　超过70%乳腺癌患者HR+且HER2-； 这类患者中约40%携带PIK3CA突变， 是乳腺癌的重要驱动基因突变之一，诱导高度激活的PI3K蛋白表达。 目

　　劳拉替尼Lorlatinib是辉瑞公司研发的第三代ALK靶向药，同时也是一种强效的ROS1抑制剂。ROS1基因融合突变首先是2007年在非小细胞肺癌中被报

　　在体外，吉列替尼已经表现出可对FLT3选择性抑制，对具有内部串联重复突变和酪氨酸激酶结构域突变的FLT3受体具有高度有效的活性。然而，还

cabozantinib卡博替尼，代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。184的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT

尿路上皮癌是起源于肾盂、输尿管、膀胱和尿道等尿路黏膜上皮细胞的一种恶性肿瘤。尿路上皮癌包括低级别和高级别尿路上皮癌，肿瘤分级越

　　据美国FDA网站消息，诺华新药米哚妥林(midostaurin)正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这

转移性非透明细胞肾癌舒尼替尼比依维莫司效果更好，舒尼替尼可延长转移性非透明细胞肾癌患者的无进展生存期。 　　非透明细胞肾癌是一类

厄洛替尼是全球首个作用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制剂，也是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物。雷莫芦单抗（Ram