辉瑞达克替尼在英国获得了监管机构的推荐，作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择。达克替尼属第二代EGFR酪氨酸激

早在2018年11月26日美国FDA就加速批准选择性TRK抑制剂拉罗替尼（Vitrakvi， LOXO-101）用于治疗携带TRK融合阳性的儿科和成人实体肿瘤患

　　来那度胺是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物，临床主要用于治疗多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症。来那度胺是

　　类风湿关节炎是一种慢性且容易发生进展的关节炎，非常疼痛。目前，肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂是常见的类风湿关节炎疗法，但约有三分之二的

　　仑伐替尼（Lenvatinib，又译为：乐伐替尼），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂

　　2020年5月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准PARP抑制剂——奥拉帕利用于治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前

PI3K基因在40%的激素受体阳性（ER+、PR+）的乳腺癌中可检测到突变，该基因的突变会促使雌激素依赖性的ER+的乳癌细胞的过度增殖。目前已

在对索拉非尼治疗患者的回顾性研究中发现，索拉非尼对于硬纤维瘤有一定控制作用，肿瘤萎缩，患者疼痛和其他症状减轻。为了进一步验证索

　　乐伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制剂。乐伐替尼除了抑制

　　根据EGFR不同突变类型，厄洛替尼有不同的疗效。我们需要更多的研究来建立一个中心数据库，比如My Cancer Genome数据库中的罕见突变，以

对于靶向疗法的开发与研究源于上个世纪80年代。因“分子革命”，从而对癌症病因的了解显著增加，促使靶向治疗进一步发展。索拉非尼，是

ibrutinib（依鲁替尼）现可用于治疗华氏巨球蛋白血症：美国食品药品监督管理局 (FDA)、欧洲 委员会、加拿大卫生部和英格兰（癌症药物

间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphomakinase,ALK）基因在癌症中的表现有突变、扩增、重排及融合几种形式。在NSCLC人群中，ALK阳性的

　　恩杂鲁胺(Xtandi)是一种强效雄激素受体抑制剂，已被证明对转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)有效。但恩杂鲁胺联合雄激素剥夺疗法(

　　MYLOTARG是CD33导向的抗体-药物复合物，用于:成人新诊断CD33阳性急性髓细胞白血病的治疗；成人和2岁以上儿童复发性或难治性CD33阳性急性髓

阿培利司Alpelisib是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestr

　　FDA的批准是基于去年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会发布的PAOLA-1研究结果。这是一项非常重要的一线维持治疗临床研究，它的结果也是非常理

乳腺癌是全球女性中最常见的癌症，而HR+/HER2-则是最为常见的亚型，约占乳腺癌患者总数的70%。相比三阴性或者HER2+乳腺癌，HR+/HER2-乳

　　多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，是继非霍奇金淋巴瘤之后的第二多发的血液系统恶性肿瘤，以骨髓中克

　　美国FDA于2021年初批准了一种突破性的非手术疗法Tepezza(teprotumumab-trbw) 来治疗甲状腺眼病。这是FDA批准的首个治疗甲状腺眼病的药物