布加替尼是一款二代ALK-TKI类药物，目前被推荐为ALK融合阳性晚期NSCLC患者的一线治疗选择。由于布加替尼覆盖的靶点更加广泛，能否用来治疗

RET是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，RET蛋白的异常活化能够激活下游的信号通路，驱动细胞分裂、增殖，导致肿瘤产生。赛普替尼（s

艾曲泊帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或

瑞士制药巨头罗氏（Roche）在ESMO上公布了靶向抗癌阿来替尼（alectinib,艾乐替尼）治疗亚洲肺癌患者的III期临床研究ALESIA（NCT02838420

厄达替尼（Balversa）为存在FGFR3/突变 或 FGFR2 基因改变/融合的尿路上皮癌患者提供了新的治疗方案。在II期临床试验BLC2001 （NCT0

Epizyme是一家开发新型表观遗传学疗法的生物医药公司，2020年6月18日该公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已通过加速审批和优先审

　　培唑帕尼是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，培唑帕尼可以有效

近年，随着精准治疗理念的深入，以EGFR-TKI为代表的肺癌药物不断问世，为肺癌治疗带来惊喜，有效地延长了EGFR突变阳性肺癌患者的生存。

波奇替尼（Poziotinib，HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌和胃癌。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGF

　　赛可瑞是辉瑞公司生产的肺癌靶向药，2013年在中国上市。赛可瑞主要针对ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌，也就是说，只要非小细

　　索拉非尼（多吉美）的靶点主要有VEGFR-1/2/3、RET、FLT3、BRAF等。索拉菲尼可以直接抑制肿瘤细胞增殖，也可以作用于VEGFR和PDGFR来抑制新

　　磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)途径在多个细胞过程中无处不在，并与淋巴瘤的发生有着复杂的联系。PI3K抑制剂的开发拓宽了复发和/或难治性套细胞

　　欧盟批准其用于与美国相同的适应证。2013年11 月初， 欧洲药品管理局（EMA）称其对普纳替尼所致动脉血栓情况进行了评估，发现它的副作用

　　2017年7月17日，来那替尼（neratinib,Nerlynx）通过FDA批准用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗，以进一步降低癌症复发的风险。　　来

一项3期研究显示，对于晚期或复发性子宫内膜癌患者来说，与随访观察相比，使用塞利尼索(Xpovio)作为一线维持治疗，可以显着改善患者的无

利培替尼（DCC-2618）是美国Deciphera公司开发的一种新型口服KIT和PDGFRα激酶抑制剂。利培替尼可以强效抑制广泛的KIT和PDGFRα激酶不同

　　FDA授予阿斯利康奥拉帕尼突破性疗法资格，在既往接受过一种基于紫杉烷的化疗及至少一种最新激素药物治疗的患者中，用于 BRCA1/2 或 ATM

靶向药物考比替尼(cobimetinib)治疗黑色素瘤的临床研究数据，对于黑色素瘤的靶向治疗药物，为众人所熟知的有罗氏的维罗非尼、且国内已获

帕博西尼属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。根据国际多中心双盲

　　与克唑替尼类似，阿来替尼是一种ALK抑制剂，通过抑制ALK蛋白的活性起作用，因此可以阻止ALK阳性的NSCLC细胞生长和扩散。克唑替尼和阿来替