伏立诺他，英文名为Vorinostat,商品名为Zolinza，化学名为Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA)，于 2006年10月26日美国FDA批准上

　　2022年1月5日，诺华治疗非小细胞肺癌药物Tabrecta（卡马替尼，Capmatinib）日前顺利获准在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构应

　　抗EFGR单克隆抗体——帕尼单抗与西妥昔单抗，均已证实在化疗无效野生型KRAS基因第2号外显子阳性的转移性结肠癌患者的治疗中有明显疗效。但

在我国， 帕博西尼获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（

间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗靶点，有“钻石突变”之称。随着ALK抑制剂的研究越来越成熟，ALK阳性晚

　　Ledermann报道了一项最大的II期随机临床试验结果：铂敏感的复发卵巢癌患者接受奥拉帕利的维持治疗。铂类敏感复发性高分化浆液性卵巢癌患者

特应性皮炎（atopic dermatitis,AD）的一线治疗以局部外用糖皮质激素为主，然而患者常出现对局部用药反应不足或不耐受的情况，且中重度

大肠直肠癌是全球癌症患病率最高的癌症之一，每年全球新增大约120万大肠直肠癌患者，有超过60万的患者因此而死亡，大肠直肠癌在全球男性

2017年3月24日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准它在中国内地上市。奥希替尼的三期临床试验结果，全面碾压化疗。无论是中位无进展

　　舒尼替尼，也称为Sutent,它是一款处方药，它通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚

美国FDA和欧盟EMA已批准瑞戈非尼作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。在中国主导下的亚洲临床研究(CONCUR)

CDE公示显示，辉瑞的洛拉替尼（劳拉替尼 ）两项申请已被纳入拟优先审评，拟定的适应症为：用于治疗既往接受过一种或多种ALK酪氨酸激酶

随着医疗水平的日渐提高，大家已经不像从前那样谈癌色变了，近几年来，随着靶向药、免疫疗法的出现，癌症的治疗也迎来了巨大的变化，患

辉瑞公司宣布，其新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）英利达（阿昔替尼）获得中国国家食品药品监管总局（CFDA）批准，用于既往接受过一种酪氨

拉帕替尼片是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，全称为甲苯磺酸拉帕替尼片，也可以叫做泰立沙。　　拉帕替尼是一种酪氨酸

艾曲博帕是首款能够口服医治血小板降低症的药品，安全特性高。血小板降低的原理能够是由于血小板的生成降低，或者血小板的破坏延长，也

甲硫酸伊马替尼是一款重要的靶向药，它的适应症为：用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于

　　瑞戈非尼是一种多靶点的、细胞内激酶的小分子抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微

阿昔替尼（Axitinib）是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗

　　《新英格兰医学杂志》发文，表明经过一年的双靶术后辅助治疗Ⅲ期可切除的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤，不仅能延缓复发且增加长期无复