长久以来，劳拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC的PFS结果尚未解开神秘面纱，在CROWN研究首次随访至第18.3个月时，劳拉替尼的PFS结果不可估量。

　　原研阿比特龙（商品名：泽珂）近年来得到各指南的大力推荐：2018版欧洲泌尿外科协会（EAU）指南推荐AA+P+ADT用于首次表现为M1的所有mHSPC

　　阿伐普替尼是一款强效、高选择性KIT/PDGFRA突变激酶抑制剂。2020年1月和9月，阿伐普替尼分别被FDA和EMA批准用于治疗携带PDGFRA外显子18（

　　奈拉替尼作为HER-TKI,可阻断HER1、HER2和HER4的受体信号通路传导而发挥作用。2020年2月27日FDA批准了奈拉替尼联合卡培他滨用于治疗既往已

　　2007年，首次在NSCLC发现ALK与EML4基因融合，其他ALK融合变异体陆续发现。ALK阳性NSCLC约占2%~6%，在年轻、不吸烟肺腺癌中发生率更高。基

非随机的回顾性研究显示，米托坦辅助治疗能降低患者死亡风险，ESE-ENSAT指南因此建议高复发风险患者（Ⅲ期，或R1~Rx切除，和/或Ki-67指

　　肾癌（RCC）是一种对传统治疗方法包括化疗和放疗高度抵抗的恶性肿瘤。高达40%的 RCC 患者在局部切除术后会出现转移复发。一直以来，各国

辉瑞（Pfizer）宣布，发表于同行评议期刊的真实世界证据（RWE）证明：在HR+/HER2-转移性乳腺癌（mBC）女性患者中，与来曲唑（letrozole

　　米哚妥林(Rydapt/midostaurin)中的活性物质米哚妥林(midostaurin)是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果。

卢卡帕利，常用樟脑磺酸卢卡帕尼，西药名。常用剂型为片剂。作为单一疗法用于治疗已经用两种或两种以上化学疗法治疗的有害BRCA突变[种系

　　Stivarga（regorafenib，瑞戈非尼）是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥

　　小细胞肺癌治疗以放化疗为主，患者一线（初治）标准化疗方案为依托泊苷+铂类，当这个方案耐药后，二线标准化疗方案为单药拓扑替康（国内二

2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的R/R AML成人患者。临床试验显示

为了明确白细胞介素-1抑制剂卡那津单抗是否可减少全髋关节或膝关节置换，研究人员对CANTOS试验进行了探索性分析。CANTOS 试验为一项随

Clovis Oncology公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药卢卡帕利（rucaparib）第二个适应症，作为一种单药疗法，用于铂敏感（接受

乳腺癌有多种类型，其中HER2阳性乳腺癌亚型占20%-25%。HER2，中文名叫「人表皮生长因子受体」，是最重要的乳腺癌预后判断因子。而HER2阳

　　复发/难治性套细胞淋巴瘤： 　　维奈妥拉/维奈托克(Venetoclax)单药治疗：口服　　第1周每天20 mg,　　第2周每天50 mg,　　第3周每天1

近日，PARP抑制剂奥拉帕尼（Olaparib,利普卓Lynparza）与阿比特龙（Abiraterone）联用，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临

EMPEROR-reduced和EMPEROR-reserved试验表明，SGLT2抑制剂恩格列净可降低慢性HF患者的CV或HF住院风险。EMPULSE试验主要探讨恩格列净能否

帕博利珠单抗（K药）和阿昔替尼这两个药都已经在国内获批上市，而在美国，这两个药已经获批联合治疗晚期肾癌。2019年4月，美国FDA批准帕