艾思瑞是一种具有抗纤维化、抗氧化、抗炎作用的小分子化合物，可通过多个途径全面干预IPF的病程进展。艾思瑞的出现成功地扭转了医学界对这

　　MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。

维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药，获批用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的

　　Palbociclib(帕博西尼)是全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市， palbociclib (帕博西林)是一种实验性、口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂，能够选

AML是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄增长而增加，是成年人最常见的白血病类型之一。其中，FLT3-ITD突变影响约30%的AML患者

　　泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺后的新一代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比，泊马

　　国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华二代ALK抑制剂赛瑞替尼新适应症，用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此，塞瑞替尼再添一新适应

硼替佐米是多发性骨髓瘤的治疗药物，多发性骨髓瘤是常见的恶性肿瘤，该病容易导致患者出现贫血、骨痛、高钙血症等，严重影响到患者生活

2017年7月17日，FDA批准奈拉替尼（NERLYNX,PumaBiotechnology,Inc.）用于成人早期HER2过表达/扩增乳腺癌患者在基于曲妥珠单抗辅助治疗后

恩曲替尼是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因

　　依维替尼是针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂，于2021年8月被批准用于治疗先前已接受过治疗、IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌（

　　什么情况可使用硼替佐米治疗？　　硼替佐米是经美国食品药物管理局（FDA）核准用于之前至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤患

每年确诊的肺癌患者有200万例，死亡170万例。MET信号通路改变(包括MET第14号外显子跳跃突变和MET扩增)已在多种类型癌症中被发现，包括AL

　　洛拉替尼是第三代ALK靶向药，同时也是一种强效的ROS1抑制剂。洛拉替尼具有良好的CNS穿透性，即使在第二代ALK-TKI进展的颅内转移患者中疗效

　　截至最终数据截止日期（2020年3月6日），198例初治患者被纳入疗效分析。其中74例（37%）由亚洲患者组成，其中29例患者接受了色瑞替尼450mg

转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）既往治疗以单纯ADT或全雄激素阻断（CAB）为主，但患者的临床获益有限。随着获益证据的不断积累，新型

有专家表示，由于卵巢深居盆腔，早期症状不明显的特点，大约2/3的患者诊断时已是晚期。目前临床上的治疗手段主要为手术及术后的铂类药物

慢性淋巴细胞性白血病（CLL）是成人中最常见的白血病类型，2017年全球约有新确诊病例11.4万，60岁以上人群最常见。在CLL患者中，骨髓中

　　他替瑞林为合成的促甲状腺激素释放激素(TRH)的类似物，TRH除内分泌作用外，还可以作用在中枢神经系统：提高运动活性，改善共济失调步态，

　　2017年1月18日，美国 FDA批准依鲁替尼治疗已经接受过系统治疗和至少接受过一种抗CD20治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者。2017年8月24日，依