色瑞替尼(ceritinib)同克唑替尼(crizotinib)和阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药物，但是由于药品的结构有差别，即使作用

骨髓纤维化治疗新药鲁索替尼前些年已经在中国上市，此药对于骨髓增殖性，特别是骨髓纤维化患者来说是一种喜讯。因为鲁索替尼是目前唯一

　　口服给药 以28日为一疗程，前21日一次160mg,一日一次。持续用药直至出现疾病进展或不能耐受的毒性。 ·　　肾功能不全时剂量　　不建议

　　最常见的一类是I型子宫内膜癌，激素敏感型，病理类型是子宫内膜样的腺癌。这类病人之所以长癌，很大原因是由于持续的雌激素等性激素刺激，

索拉非尼是一种用于肝癌，肾癌和甲状腺癌患者的口服抗癌药物，目前已经在全球超过100个国家获得批准。体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖

　　尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR

　　洛拉替尼（Lorlatinib）是一种强效、选择性第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有良好的整体和颅内抗肿瘤活性，被视为A

盐酸安罗替尼/福可维6种常见不良反应　　众所周知，在使用药物治疗时，最令患者感到害怕就是药物的不良反应，药物产生的不良反应常令患

欧盟委员会（EC）已批准阿伐曲泊帕（avatrombopag）的新适应症，用于对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）无效的成人原发性慢性免疫

　　BRCA1 / 2基因突变占所有乳腺癌的5%~10%，而目前PARP抑制剂是针对BRCA基因突变的有效药物。研究表明，他拉唑帕尼Talzenna不仅能够抑制PA

　　Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)是一种RET激酶抑制剂，可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。包括抑制野生型RET和多种突变的RET亚型

美国FDA日前批准米哚妥林（Rydapt）与化疗疗法联合用于新确诊的急性髓系白血病成年患者治疗，适用于有特定基因突变FLT3的患者。米哚妥林

　　肺癌是全球癌症相关死亡的首要原因，NSCLC约占肺癌的80-85%，ALK阳性肿瘤发生在约3-5%的NSCLC病例中。高达40%的ALK阳性转移性NSCLC患者在

　　本研究为3期开放试验，我们共招募了665例既往接受一或两个治疗方案后出现疾病进展的BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者。患者以1:1:1的比

　　FDA批准马法兰ALKERAN(Melphalan)的两个适应症：（1）作为高剂量药物调节多发性骨髓瘤(MM)患者的造血干细胞移植(ASCT)之前的治疗；（2）对

据统计，复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂维持治疗已成为卵巢癌患者化疗后的标准

　　我国AML疾病负担重，患者生存率低，吉列替尼应运而生，其获批标志着中国FLT3突变阳性复发或难治性AML进入靶向治疗新时代。吉列替尼填补了

在对2项关键性试验进行的综合分析中，普纳替尼表现出高应答率和稳健的生存结果，该试验包括第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）失败的慢性期

从2018年维奈妥拉在美国上市开始，许多国内患者及其家属就一直在等待维奈妥拉在国内的上市，在国内患者的殷切期待之下，2020年12月2日终

近年来，多发性骨髓瘤（MM）领域涌现了众多新型治疗药物，患者的生存预后得到明显改善，但仍有部分患者会对现有药物产生耐药，并且此类