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靶向药奈拉替尼,阿来替尼是靶向药吗

  来那替尼(neratinib),商品名为Nerlynx,是一种口服有效的靶向药,作用靶点HER1、HER2和HER4。临床显示在乳腺癌治疗中最有前途,ORR为32%

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黑色素瘤有药物可以控制吗,黑色素瘤 药物

恩考芬尼(Encorafenib),其商品名为Braftovi,2018年6月27日,被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,其适应症为伴有BRAF V600E

尼达尼布对晚期纤维化患者效果,治疗肺纤维化的药物尼达尼布

尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂,可阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3),血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和β)和成纤维细胞生

BottinibCabozantinib加O能否作为晚期肾癌的一线治疗?

2021年1月22日,美国FDA批准纳武利尤单抗(Opdivo, Nivolumab)联合卡博替尼(Cabometyx, Cabozantinib)作为晚期肾细胞癌的一线治疗

用ruttinibrusotinib二线治疗慢性移植物抗宿主病可改善患者的生存时间?

慢性移植物抗宿主病(GVHD)是异基因干细胞移植的主要并发症,30%~70%移植受者会发生,也是并发症和非复发相关的主要死因。慢性GVHD患

乐伐替尼 肝癌,仑伐替尼治疗肾癌效果如何

  乐伐替尼主要通过四条途径发挥作用:1、通过抑制受体型蛋白酪氨酸激酶(FGFR1-4)解除对抗血管生成药物的耐药性;2、通过抑制血管内皮生长

吡非尼酮尼达尼布肺纤维化有效率,尼达尼布对肺纤维化有效果吗

  何为进行性纤维化性间质性肺疾病?间质性肺疾病(ILD)是包含200多种可导致肺纤维化疾病人群的总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形

PadcevEnfortumab在尿路上皮癌中的作用机制是什么?

膀胱癌是在膀胱的组织中形成癌细胞的疾病,尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型,约占膀胱癌全部病例的90%。尿路上皮癌在男性肿瘤发病率中

BottinibBosutinib可作为慢性慢粒患者的治疗选择。

  就博舒替尼的毒性反应而言,与之前研究中所报道的相似。最常见的非血液学不良反应包括腹泻(所有级别83%,3/4级9%)、恶心(48%和1%)和呕

阿比特龙有什么副作用和注意事项?哪些药物应该避免?

  阿比特龙用药期间会有哪些副作用及注意事项?   乏力、出汗:因为阿比特龙降低睾酮,雄激素下降,所以患者会出现乏力,而体内的激素水平

肝癌 卡博替尼,卡博替尼治疗肝癌

肝癌对于中国人群而言,是所有医生与患者的“不可言说之痛”。全世界每年新增近百万肝癌患者,其中有超过一半的患者都来自中国!如果仅

用于治疗脊髓小脑变性的药物他替瑞林的药理作用

他替瑞林作为治疗脊髓小脑变性疾病(SCD)的药物,他替瑞林不是针对病因的治疗,不是针对异常蛋白的药物,而是针对症状的治疗方法,对于

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  目前关于venetoclax(维奈托克)单药治疗CKT CLL患者的数据有限,一项分析表明CKT患者的预后较NCKT患者差,而另一项分析表明CKT患者的疗

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GelatinibGilteritinib能提高急性髓系白血病患者生存率?

发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示:与化疗相比,使用靶向药物吉列替尼(Gilteritinib,商品名Xospata)进行治

her2(2+)乳腺癌可以治愈吗,乳腺癌her2(2+)怎么治疗

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)用于治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者,这些

巴瑞克替尼类风湿多少钱,巴瑞替尼治疗银屑病

美国食品和药物管理局(FDA)批准了礼来公司2毫克剂量的巴瑞克替尼,这是一种每日一次口服药物,用于治疗成人中度至重度活动性类风湿性关

奥巴捷(特立氟胺片),奥巴捷可以治好多发性硬化吗

特立氟胺(teriflunomide)是一种新型口服药物,被批准用于治疗复发性MS,能够抑制嘧啶从头合成途径中的一种关键酶——二氢乳清酸脱氢酶

米多林瑞达普治疗晚期系统性肥大细胞增多症的疗效如何?

根据德国嗜酸性粒细胞和肥大细胞疾病登记处的数据,我们比较了米托司林和克拉屈滨对晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)患者的疗效。AdvSM

Cerpa替尼selpercatinib治疗转移性RET融合阳性的实验数据

  Retevmo(selpercatinib,LOXO-292,塞尔帕替尼)是一种RET激酶抑制剂,可以阻断RET的活性,帮助阻止癌细胞生长。包括抑制野生型RET和多种突

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LipitinibRipretinibQinlock的警告和注意事项

利培替尼是一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂,通过使用独特的双重作用机制来调节激酶开关和激活环,从而广泛抑制KIT和PDGFRα突变激酶。利

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