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根据杜克癌症研究所领导的临床试验结果,恩杂鲁胺和雄激素剥夺疗法(ADT)的组合显着降低了晚期前列腺癌患者转移进展或死亡的风险。发表在
干扰素基因刺激蛋白(STING)是重要的固有免疫识别分子,其通过识别环核苷二磷酸( CDNs)激活以I型干扰素应答为主要特征的固有免疫反
Hedgehog信号通路(HhP)在白血病和骨髓增生异常综合征(MDS)中异常活化,维持了癌症干细胞的自我更新能力。HhP抑制能够减少白血病干细胞
毛霉菌病(mucormycosis)是由毛霉菌目中的条件致病菌所致之真菌病。其特征为菌丝侵犯血管,引起血栓形成及坏死,产生鼻、脑、消化道及呼
瑞戈非尼已经获批用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。 RESORCE研究是一项随机双盲,平行组Ⅲ期临床试验,由21个国家共152所医疗中
恩西地平在特殊人群中使用 1 妊娠 根据动物胚胎-胎儿毒性研究,恩西地平可能致胎儿危害当给予至一位妊娠妇女。对IDHIFA在妊娠妇
经过科研人员近6年的艰苦科研攻关,又一重磅炸弹抗癌新药注射用硼替佐米获国家药品监督管理局批准,即将进入国内市场。这是继吉非替尼上
磷脂肌醇3-激酶(PI3K)是重要的生长因子信号转导通路之一,可活化细胞质膜成分磷脂肌醇,使蛋白激酶B(PKB或AKT)由细胞质定位于细胞膜
自ROS1融合首次在非小细胞肺癌(NSCLC)患者样本和细胞系中被发现以来,其关注度逐渐升高,进而成为重要的治疗靶点。克唑替尼是一种针对
根据2期EMN10-UNITO临床试验(NCT02586038)的最新结果,伊沙佐米 +环磷酰胺+地塞米松(ICd)联合治疗的中位无进展生存期(PFS)为17.9个月,伊
非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的85%~90%,约2%~7%的NSCLC患者存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排。ALK重排(或ALK阳性)的发现促
近日,特发性肺纤维化以及其治疗再次引起许多患者的注意。吡非尼酮是目前被广泛应用于特发性肺纤维化治疗的药物,现已在多地宣布上市,
来那替尼(Niratinib)是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅
吉瑞替尼是一种高选择性、二代、口服的FLT3抑制剂,对FLT3-ITD、FLT3-TKD具有较高的抑制作用,同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸
赛妥珠单抗(IMMU-132)是由伊立替康的活性代谢产物SN-38与靶向TROP-2的人源化Ig G抗体(一种细胞表面糖蛋白)相偶联形成的ADC型药物。
来那替尼是一种细胞内激酶抑制剂,它不可逆地与表皮生长因子受体(EGFR)、HER2和HER4结合。在体外,来那替尼降低了EGFR和HER2的自磷酸化、下游M
众所周知,晚期肾癌的治疗在经历了以白介素为代表的细胞因子时代后,就进入了以酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物为代表的靶向治疗时代,同
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